把《遗传因子的发现》这一单元内容总结成框架图.doc

把《遗传因子的发现》这一单元内容总结成框架图 答：遗传因子的发现知识体系如下：　　　　　　考点归纳突破显隐性的判断方法　　（P—亲本、F—子代、X—杂交、自交、父本 ♂ 、母本♀） 已知条件显隐性判断亲本组合（表现型）后代表现型显性性状隐性性状甲性状X乙性状只出现甲性状后代甲乙甲性状X甲性状出现甲、乙两种性状的后代甲乙甲性状X甲性状甲性状：乙性状=3：1甲乙亲子代基因型的判断　　正推：已知亲本组合推论各种后代情况 亲本组合后代基因型后代表现型纯合子概率杂合子概率备注DD X DDDD全显10对于不同的表达方式：概率、基因型、比列、表现型都要分清楚DD X DdDD Dd全显1/21/2DD X ddDd全显01dd X dddd全隐10Dd X ddDd dd显：隐=1：11/21/2Dd X DdDD 2Dd dd显：隐=3：11/21/2　　逆推：已知后代情况推论亲本组合 后代表现型亲本组合备注全显DDX__________亲本中一定有个显性纯合子全隐dd X dd亲本组合唯一显：隐=1：1Dd X dd重点识记显：隐=3：1Dd X Dd用分离定律解决自由组合定律问题　　自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定律的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是：　　（1）首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。　　　　 在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：　　　　 Aa×Aa、Bb×bb。　　（2）用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。　　　　 ①配子类型的问题　　　　 　例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：　　　　 　　　Aa Bb cc　　　　 　　　↓ ↓ ↓　　　　 　　　2 × 2 × 1 ＝ 4种　　　　 ②基因型类型的问题　　　　 　例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？　　　　 　　　先将问题分解为分离定律问题：　　　　 　　　Aa×Aa → 后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；　　　　 　　　Bb×BB → 后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；　　　　 　　　Cc×Cc → 后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。　　　　 　　　因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×2×3＝ 18种基因型。　　　　 ③表现型类型的问题　　　　 　例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？　　　　 　　　先将问题分解为分离定律问题：　　　　 　　　Aa×Aa → 后代有2种表现型；　　　　 　　　Bb×BB → 后代有2种表现型；　　　　 　　　Cc×Cc → 后代有2种表现型。　　　　 　　　因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2×2×2＝ 8种表现型。遗传病类型的判断　　（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： 　　　　 ①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代只要有患者，则一定是隐性遗传病。　　　　 ②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代只要有表现正常者，则一定是显性遗传　　　　 　病。　　（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：　　　　 ①在已确定隐性遗传病的系谱中：　　　　 　a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；　　　　 　b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。　　　　 ②在已确定显性遗传病的系谱中：　　　　 　a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；　　　　 　b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。　　（3）人类遗传病判定口诀：　　　　 无中生有为隐性，有中生无为显性；　　　　 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 　分离定律自由组合定律亲本性状一对两对(或多对)相对性状基因位置等位基因位于同源染色体上非等位基因位于不同的同源染色体上F1的配子2种4种(2n)，比值相等F2表现型及比例2种，显：隐=3：14种，分离比为9∶3∶3∶1或(3∶1)nF2基因型3种9种(3n)F1测交后代分离比1∶11∶1∶1∶1实 质等位基因随同源染色体的分离而分开等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合应 用作物育种和预防遗传