2.3卤代烃课件33（人教版选修5）.ppt

情境创设;第三节 卤代烃;一 溴乙烷;CH3CH2Br 或 C2H5Br;◆卤代烃的活泼性：强于烃 ;3、溴乙烷的化学性质;① 溴乙烷在水中能否电离出Br-？它是否为电解质？请设计实验证明。;实验一：;实验二：;溴乙烷与NaOH溶液反应混合液;方案I;①如何判断CH3CH2Br已发生水解？;(2) 消去反应;①反应条件：NaOH的醇溶液 ，加热 ② 醇的作用： 溶解溴乙烷和NaOH 加热的作用：提高反应速率 ③断键：断C—Br，邻位碳上断C—H;实验：取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。;1.为什么生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管? 2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?;;二 卤代烃;（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。;3、通式 ;（2）不饱和卤代烃的命名：不饱和键最小编号;（3）芳香族卤代烃:简单的以芳烃为母体，卤原子为取代基；如含较复杂的烃基，以烷烃为母体，卤原子和芳烃作为取代基。;（1）同分异构体的书写方法;6、卤代烃的物理性质 ;7、卤代烃的化学性质 ;水;请写出CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的水解产物。;（2）消去反应 ;消去反应规律;活动2：判断下列卤代烃能否发生消去反应 ，若能，写出消去反应的产物。;（3）有两个邻位碳原子，且碳原子上均有氢原子的不对称卤代烃可以生成不同产物。;（4）有些二元卤代烃可以发生消去反应生成炔烃或二烯烃。;卤代烃;9.卤代烃的制备;（2）加成反应;溶剂;CH2=CH2 CH3CH2-Br CH3CH2--OH; ;11.卤代烃在有机合成中的桥梁作用;课堂巩固;3． 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯 烃，又能发生水解反应的是 (　　) A．CH3Cl;4．能发生消去反应且产物有同分异构体的是(　　);5. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→ CH3CH2CH2CH3 +2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（ ） A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br;6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是________，名称???_______。 (2)①的反应类型是_________,②的反应类型是_________。 (3)反应④的化学方程式是 ____________________________________________ ;7．在实验室里鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现 设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加 入NaOH溶液；③加热；④加入MnO2固体；⑤加蒸馏 水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用稀HNO3酸化。 (1)鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是________ (填 序号)。 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是______ (填序号)。;9. 用环己烷可以制备1,4-环己二醇，下列相关的七步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。;下图是9个化合物的转变关系：;11、已知如下信息： 以丙烯合成三硝酸甘油酯，无机试剂任选。请设计合成路线，并写出化学方程式。;12有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体，其合成路线如下。;(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是____________。 (2)写出下列反应的类型：反应①是________，反应③是________。 (3)有机物E的同类同分异构体共有________种(不包括E，不考虑空间异构)。 (4)试写出反应③的化学方程式：__________。