2015-2016学年苏教版选修3分子间作用力　分子晶体第2课时学案.doc

第二课时 [学习内容] 二、 氢键 思考：观察课本P51页图3-29，第ⅥA族元素的气态氢化物的沸点随相对分子质量的增大而升高，符合前面所学规律，但H2O的沸点却反常，这是什么原因呢？ （一）、氢键的成因： 当氢原子与电负性大的原子X以共价键相结合时，由于H—X键具有强极性，这时H相对带上较强的正电荷，而X相对带上较强的负电荷。当氢原子以其唯一的一个电子与X成键后，就变成无内层电子、半径极小的核，其正电场强度很大，以至当另一HX分子的X原子以其孤对电子向H靠近时，非但很少受到电子之间的排斥，反而互相吸引，抵达一定平衡距离即形成氢键。 （二）、氢键的相关知识 1．氢健的形成条件：半径小、吸引电子能力强的原子（ N 、 O 、 F ）与H核。 2．氢键的定义：半径小、吸引电子能力强的原子与H核之间的很强的作用叫氢键。通常我们可以把氢键看做一种比较强的分子间作用力。 3．氢键的表示方法：X—H···Y（X、Y可以相同，也可以不同） 4．氢键对物质的性质的影响：可以使物质的熔沸点 升高 ，还对物质的 溶解度 等也有影响。 如在极性溶剂中，如果溶质分子和溶剂分子间能形成氢键，就会促进分子间的结合，导致溶解度增大。例如：由于乙醇分子与水分子间能形成不同分子间的氢键，故乙醇与水能以任意比互溶。而乙醇的同分异构体二甲醚分子中不存在羟基，因而在二甲醚分子与水分子间不能形成氢键，二甲醚很难熔解于水。 5.影响氢键强弱的因素：与X—H···Y中X、Y原子的电负性及半径大小有关。X、Y原子的电负性越大、半径越小，形成的氢键就越强。常见的氢键的强弱顺序为： F—H···F O—H···O O—H···N N—H···N O—H···Cl 5．说明：氢键与范德华力之间的区别 氢键与范德华力同属于分子间作用力；但两者的不同之处在于氢键具有饱和性与方向性。所谓饱和性是指H原子形成一个共价健后，通常只能再形成一个氢键。这是因为H原子比X、Y原子小得多，当形成X—H···Y后，第二个Y原子再靠近H原子时，将会受到已形成氢键的Y原子的电子云的强烈排斥。而氢键的方向性是指以H原子为中心的3个原子X—H···Y尽可能在一条直线上，这样X原子与Y原子间的距离较远，斥力较小，形成的氢键稳定。综上所述可将氢键看做是较强的、有方向性和饱和性的分子间作用力。 6.氢键可以在分子之间形成，也可在分子内部形成：如邻羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸。 [科学研究] 1．为何NH3、H2O、 HF的熔沸点比同主族相邻元素的氢化物的熔沸点高呢？ 2．为何NH3极易溶于水？ 3．解释水结冰时体积膨胀、密度减小的原因。 4．氢键在生命体分子中的作用？ 5．从氢键的角度分析造成尿素、醋酸、硝酸三种相对分子质量相近的分子溶沸点相差较大的可能原因。 6．氢键、化学键与范德华力 化学键氢键范德华力概念范围能量性质影响 [习题研究] 1.下列物质中不存在氢键的是（ ） A、冰醋酸中醋酸分子之间 B、一水合氨分子中的氨分子与水分子之间 C、液态氟化氢中氟化氢分子之间 D、可燃冰（CH4·8H2O）中甲烷分子与水分子之间[:.] 2.固体乙醇晶体中不存在的作用力是（ ） A、极性键 B、非极性键 C、离子键 D、氢键 3.下列说法不正确的是（ ） A、分子间作用力是分子间相互作用力的总称 B、范德华力与氢键可同时存在于分子之间 C、分子间氢键的形成除使物质的熔沸点升高外，对物质的溶解度、硬度等也有影响 D、氢键是一种特殊的化学键，它广泛地存在于自然界中 4.下列有关水的叙述中，可以用氢键的知识来解释的是（ ） A、水比硫化氢气体稳定 B、水的熔沸点比硫化氢的高 C、氯化氢气体易溶于水 D、0℃时，水的密度比冰大 [学习内容] 三、分子晶体 1．定义 分子间以分子间作用力（范德华力,氢键）相结合的晶体叫分子晶体。 2．常见的分子晶体 (1)所有非金属氢化物： H2O, H2S, NH3, CH4, HX (2) 部分非金属单质: X2, N2, O2, H2, S8, P4, C60 (3) 部分非金属氧化物: CO2, SO2, N2O4, P4O6, P4O10 (4) 几乎所有的酸： H2SO4, HNO3, H3PO4 (5) 大多数有机物： 乙醇，冰醋酸，蔗糖 3．分子晶体的物理共性 ① 较低的熔点和沸点 ② 较小的硬度。 ③ 一般都是绝缘体，熔融状态也不导电。 4．干冰的结构 (1)二氧化碳分子的位置： （2）每个晶胞含二氧化碳分子的个数 （3）与每个二氧化碳分子等距离