2015-2016学年苏教版选修4难溶电解质的沉淀溶解平衡学案.doc

 PAGE \* MERGEFORMAT 14 第四单元 难溶电解质的沉淀溶解平衡 1．沉淀溶解平衡“正向三措施”、“逆向相同离子”： (1)升温(有例外)、加水稀释、加入消耗难溶物离子的物质，平衡向溶解的方向移动； (2)加入与难溶物构成微粒相同的离子的物质，平衡向生成沉淀的方向移动。 2．溶度积“三要素”： (1)含义：难溶电解质溶液中离子浓度的幂之积。 (2)影响因素：Ksp只与温度有关。 (3)意义：Ksp反映了难溶电解质的溶解能力，相同类型的难溶电解质，Ksp越小，溶解能力越小。 3．沉淀转化的实质： 沉淀溶解平衡的移动。 沉淀溶解平衡原理[自学教材·填要点] 1．物质的溶解性 (1)物质溶解性与溶解度的关系(25℃)： (2)实验探究： 实验步骤实验现象实验结论①中PbI2难溶于水 ②中产生黄色沉淀①PbI2水溶液中含有I－，证明PbI2在水中有极少量溶解 ②绝对不溶的物质是不存在的 2．沉淀溶解平衡 (1)沉淀溶解平衡的建立： 以AgCl(s)eq \o(,\s\up7(溶解),\s\do5(沉淀))Ag＋(aq)＋Cl－(aq)为例： (2)沉淀溶解平衡： ①概念：在一定的温度下，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，形成饱和溶液，达到平衡状态。 ②特征： 3．溶度积 [师生互动·解疑难] 1．沉淀溶解平衡的影响因素 2．利用Ksp判断沉淀的溶解与生成 定义难溶电解质溶液中有关离子浓度幂的乘积为Q。通过比较Ksp和Q的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下能否溶解。 (1)Q＞Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出，直至溶液饱和，达到新的平衡。 (2)Q＝Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态。 (3)Q＜Ksp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直到溶液饱和。 1．下列对沉淀溶解平衡的描述中，正确的是(　　) A．反应开始时，溶液中各离子的浓度相等 B．沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等 C．沉淀溶解达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等且保持不变 D．沉淀溶解达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解 解析：A项反应开始时，各离子的浓度没有必然的关系；B项正??；C项沉淀溶解达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度保持不变，但不一定相等；D项沉淀溶解达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，由于固体的浓度为常数，故平衡不移动。 答案：B 沉淀溶解平衡原理的应用[自学教材·填要点] 沉淀的生成 实例及原理沉淀剂法如果误食可溶性钡盐，造成钡中毒，应尽快用5.0%的硫酸钠溶液给患者洗胃； 离子反应为：Ba2＋＋SOeq \o\al(2－,4)===BaSO4↓精制食盐水，可加适量氢氧化钠溶液除去镁离子，离子反应为：Mg2＋＋2OH－===Mg(OH2)↓调节pH法如除去硫酸铜溶液中混有的少量铁离子，可向溶液中加入氢氧化铜或碱式碳酸铜 ，调节pH到3～4，铁离子就会全部转化为氢氧化铁沉淀除去 2．沉淀的转化 (1)实验探究： 实验步骤实验现象A中产生白色沉淀，B中变为黄色，C中变为黑色离子方程式Ag＋＋Cl－===AgCl↓AgCl＋I－===AgI＋Cl－2AgI＋S2－===Ag2S＋2I－实验结论溶解度小的沉淀可以转化成溶解度更小的沉淀 (2)沉淀转化的实质： 沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般说来，溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物质。 (3)沉淀转化的应用： ①原理：难溶强酸盐→难溶弱酸盐eq \o(――→,\s\up7(酸溶),\s\do5(　))使阳离子进入溶液。 ②案例： a．重晶石(BaSO4)eq \o(――――――――→,\s\up7(饱和Na2CO3溶液),\s\do5(反应Ⅰ))BaCO3eq \o(――→,\s\up7(盐酸),\s\do5(反应Ⅱ))BaCl2 离子反应式如下： Ⅰ.BaSO4＋COeq \o\al(2－,3)BaCO3＋SOeq \o\al(2－,4)； Ⅱ.BaCO3＋2H＋===Ba2＋＋H2O＋CO2↑。 b．锅炉除水垢(CaSO4)eq \o(――→,\s\up7(Na2CO3溶液),\s\do5(反应Ⅰ))CaCO3eq \o(――→,\s\up7(盐酸),\s\do5(反应Ⅱ))Ca2＋ 其反应的离子方程式如下： Ⅰ.CaSO4＋COeq \o\al(2－,3)CaCO3＋SOeq \o\al(2－,4)； Ⅱ.CaCO3＋2H＋===Ca2＋＋CO2↑＋H2O。 3．沉淀的溶解(以溶洞的形成为例) CaCO3(s)Ca2＋(aq)eq \a\vs