2016-2017学年人教版选修5研究有机化合物的一般步骤和方法第2课时学案.doc

课堂探究 探究一 有机物分子式的确定 ·问题导引· 怎样根据质谱图确定有机物的相对分子质量？该有机物的相对分子质量是多少？ 提示：质谱图中质荷比最大值即为该分子的相对分子质量。 该分子的相对分子质量是46。 ·名师精讲· 有机物分子式的确定 1．有机物组成元素的推断 一般来说，某有机物完全燃烧后，若产物只有CO2和H2O，其组成元素可能为C、H或C、H、O。 欲判断该有机物是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将C、H的质量之和与原来有机物质量比较，若两者相等，则原有机物中不含氧；否则，原有机物的组成中含氧。 2．确定分子式的方法 (1)实验式法。 首先根据题意求出烃的实验式，设为CaHb，＝x， x取值种类方法x烷烃根据烷烃的通式CnH2n＋2，＝x，可求出n值x＝烯烃或环烷烃先确定相对分子质量，再确定分子式x1CnH2n－2或CnH2n－6直接用CnH2n－2或CnH2n－6代入验证，看是否符合x＝1C2H2或 C6H6或 C8H8等需结合其他条件确定分子式　　(2)物质的量关系法：由密度或其他条件→求摩尔质量→求1 mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。 (3)化学方程式法(代数法)：利用化学方程式及题干要求→列方程组→求解未知数值→求分子式。 (4)通式法：题干要求或物质性质―→确定类别及组成通式n值―→分子式。 特别提醒某些特殊组成的实验式，可根据其组成特点直接确定其分子式，如实验式为CH3的有机物，其分子式为C2H6时，氢原子已达到饱和；实验式为CH3O的有机物，其分子式为C2H6O2(乙二醇)。 【例题1】 某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，经测定其相对分子质量为90。取有机物样品1.8 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者质量分别增加1.08 g和2.64 g。试求该有机物的分子式。 解析：已知m(H)＝1.08 g×2÷18＝0.12 g，m(C)＝2.64 g×12÷44＝0.72 g，则m(O)＝1.8 g―0.12 g―0.72 g＝0.96 g；则n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝1∶2∶1，即N(C)∶N(H)∶N(O)＝1∶2∶1，则其实验式为CH2O；故可设其分子式为(CH2O)n，则有30n＝90，解得：n＝3，故分子式为C3H6O3。 答案：C3H6O3 方法技巧 求有机物分子式的方法。 (1)实验式法：先根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数比(最简式)。再根据有机物的摩尔质量(相对分子质量)，求出有机物的分子式。 (2)直接法：根据有机物各元素的质量分数和有机物的摩尔质量(相对分子质量)直接求出1 mol有机物中各元素原子的物质的量。 变式训练1 已知由C、H、O元素组成的某化合物9.2 g完全燃烧后可以得到17.6 g CO2和10.8 g H2O，则该化合物的化学式为(　　) A．C2H6O2 B．C2H6O C．C2H4O2 D．C2H4O 解析：n(C)＝＝0.4 mol n(H)＝×2＝1.2 mol n(O)＝ ＝0.2 mol N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.4∶1.2∶0.2＝2∶6∶1 最简式为C2H6O，由于氢原子已饱和，最简式即化学式。 答案：B 探究二 有机物结构简式的确定 ·问题导引· 1．核磁共振氢谱中峰种类和峰面积比各表示什么意思？ 提示：核磁共振氢谱中峰种类数即氢原子种类数，峰面积之比为各类氢原子个数之比。 2．乙醇、甲醚中分别有几种峰？峰面积之比是多少？ 提示：乙醇中有三种峰，峰面积之比为3∶2∶1。甲醚中只有一种峰。 ·名师精讲· 有机物结构简式的确定 1．根据价键规律确定 某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据分子式确定其结构简式。例如C2H6，只能是CH3CH3。 2．通过定性实验确定 实验→有机物表现的性质及相关结论→官能团→确定结构简式。 如能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有，不能使溴的四氯化碳溶液褪色却能使高锰酸钾酸性溶液褪色的可能是苯的同系物等。 3．通过定量实验确定 (1)通过定量实验确定有机物的官能团，如乙醇结构简式的确定。 (2)通过定量实验确定官能团的数目，如测得1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol气体，则可说明1个该醇分子中含2个—OH。 4．根据实验测定的有机物的结构片段“组装”有机物 实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律如价键规律、性质和量的规律等来对其进行“组装”和“拼凑”。 5．通过波谱分析测定 可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子数目，确定结构简式。 【例题