2016-2017学年人教版选修5第五章第一节合成高分子化合物的基本方法（第二课时）课件2（共42张）.pptx

第五章 进入合成有机高分子化合物的时代第一节 合成高分子化合物的基本方法第二课时课件2;　合成高分子化合物的基本方法;请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点 ;该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。; 4.缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如： ;① 由一种单体;②由两种单体：n mol;你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？ ;缩聚高聚物单体的判断 (1)凡链节为 结构的高聚物，其单体必为 一种，在亚氨基上加氢，在羰基上加羟基，即得高聚物单体：H2N—R—COOH.;(2)凡链节中间(不在端上)含有肽键( )结构的高 聚物，从肽键中间断开，两侧为不对称性结构的，其单体必为两种，在亚氨基上加氢原子，羰基上加羟基即得高聚物单体．如： 的单体是H2NCH2COOH和H2NCH2CH2COOH.; (3)凡链节中间(不在链端上)含有 (酯基)结构的 高聚物，其单体必为两种，从 中间断开，羰基上加羟基，氧原子上加氢原子即得高聚物单 体．如： 的单体如下为HOOC—COOH和HOCH2—CH2OH.; 由缩聚物推断单体的步骤为： (1)去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”，变为小分子． (2)断开分子中的酰胺键或酯基． (3)将断开的羰基碳上连接—OH；在氧或氮原子上连接— H，还原为单体小分子．; 由单体确定缩聚物的结构时，要在方括号外侧写出端基原子(H)或原子团(—OH或—NH2)．书写由单体合成缩聚物的化学方程式时，要特别注意小分子的数目是(n－1)或(2n－1)而不是n或2n.;归纳总结：判断有机反应类型，关键是要看有机物的结构，特别是所含官能团，本题就是从X的结构简式去分析合成过程中所发生反应的反应类型。官能团与反应类型的关系如表所示： ;;;同步练习;1.某高聚物的结构片断如下: 下列分析正确的是　(　　) A.它是缩聚反应的产物 B.其单体是CH2＝CH2和HCOOCH3 C.其链节是CH3CH2COOCH3 D.其单体是CH2＝CHCOOCH3;【解析】选D。高聚物链节主链上只有碳原子,则该高聚物为加 聚产物,主链上碳原子两两分开,得链节为 , 即单体为CH2＝CHCOOCH3。 ;3.人类利用太阳能已有3000多年的历史，太阳能科技突飞猛进．塑晶学名为新戊二醇(NPG)，它和液晶相似，塑晶在恒温44℃时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能．NPG是一种白色结晶固体，熔点124℃～130℃，沸点210℃，主要用于生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等．已知：NPG的结构简式为： ，试回答下列问题：;(1)有关NPG的说法正确的是________(填序号)． A．NPG与乙二醇互为同系物 B．NPG可命名为：2,2-二甲基-1,3-丙二醇 C．NPG一定条件下能发生消去反应 D．研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥，通 过元素定量分析确定分子组成、相对分子质量再通 过波谱分析确定其结构;(2)NPG可与丙二酸以等物质的量缩聚形成一种用途非常广 泛的聚酯，该反应的化学方程式为：_____________________________________________ _______________________________________________.;[解析]　(1)NPG的结构简式为 .羟 基相邻的碳原子上无氢原子，不能发生消去反应． (2)