12基因工程专题1-2.ppt

选修3现代生物科技专题;专题1 基因工程;1.2 基因工程的基本操作程序;第一步:目的基因的获取;目的基因的获取;基因文库的构建;目的基因的获取;3.化学方法人工合成(DNA合成仪);第二步:基因表达载体的构建;第三步:将目的基因导入受体细胞;基因枪法(单子叶植物常用);花粉管通道法;2.将目的基因导入动物细胞;3.将目的基因导入微生物细胞;第四步：目的基因的检测与鉴定; DNA杂交直接鉴定;;32P标记的DNA分子探针 杂交 放射自显影法;实验设计:;思考与探究 P15;思考与探究 P15; 1.答：不可以。因为目的基因在表达载体中得到表达并发挥作用，还需要有其他控制元件，如启动子、终止子和标记基因等。必须构建上述元件的主要理由是： （1） 生物之间进行基因交流，只有使用受体生物自身基因的启动子才能比较有利于基因的表达； （2） 通过cDNA文库获得的目的基因没有启动子，只将编码序列导入受体生物中无法转录； （3） 目的基因是否导入受体生物中需要有筛选标记； （4） 为了增强目的基因的表达水平，往往还要增加一些其他调控元件，如增强子等； （5） 有时需要确定目的基因表达的产物存在于细胞的什么部位，往往要加上可以标识存在部位的基因（或做成目的基因与标识基因的融合基因），如绿色荧光蛋白基因等。; 2.农杆菌具有趋化性，即植物的受伤组织会产生一些糖类和酚类物质吸引根瘤农杆菌向受伤组织集中。研究证明，主要酚类诱导物为乙酰丁香酮和羧基乙酰丁香酮，这些物质主要在双子叶植物细胞壁中合成，通常不存在于单子叶植物中，这也是单子叶植物不易被根瘤农杆菌侵染的原因。 ; 利用农杆菌侵染单子叶植物进行遗传转化时，是需要加上述酚类物质的。 如果想将一个抗病毒基因转入小麦，也可以用农杆菌，但要注意两点：①要选择合适的农杆菌菌株，因为不是所有的农杆菌菌株都可以侵染单子叶植物；②要加趋化和诱导的物质，一般为乙酰丁香酮等，目的是使农杆菌向植物组织的受伤部位靠拢（趋化性）和激活农杆菌的Vir区（诱导）的基因，使T-DNA转移并插入到染色体DNA上。 ; 3. 提示：有些蛋白质肽链上有共价结合的糖链，这些糖链是在内质网和高尔基复合体上加工完成的，内质网和高尔基复合体存在于真核细胞中，大肠杆菌不存在这两种细胞器，因此，在大肠杆菌中生产这种糖蛋白是不可能的。; 4. 提示：基本操作如下： （1）从小鼠中克隆出β-珠蛋白基因的编码序列（cDNA）。 （2）将cDNA前接上在大肠杆菌中可以适用的启动子，另外加上抗四环素的基因，构建成一个表达载体。 （3）将表达载体导入无四环素抗性的大肠杆菌中，然后在含有四环素的培养基上培养大肠杆菌。如果表达载体未进入大肠杆菌中，大肠杆菌会因不含有抗四环素基因而死掉；如果培养基上长出大肠杆菌菌落，则表明β-珠蛋白基因已进入其中。 （4）培养进入了β-珠蛋白基因的大肠杆菌，收集菌体，破碎后从中提取β-珠蛋白。; 细胞内总DNA的提取分离与基因组文库的构建; 紫外分光光度计测定DNA溶液的纯度和浓度; 基因组DNA文库的构建 将总DNA经过酶解，经蔗糖梯度离心或琼脂糖凝胶电泳分离不同长短的DNA片段。包含的基因组片段分别克隆在质粒或噬菌体载体上，转染细菌或体外包装到噬菌体颗粒上便构成了该生物的基因组文库。;; 反转录人工合成互补DNA, cDNA; 聚合酶链式反???（PCR）; 聚合酶链式反应（PCR）; 聚合酶链式反应（PCR）;PCR(多聚酶链式反应) ;基因的结构