麻醉、精神药品管理讲述教程.pptVIP

麻醉、精神药品处方管理、使用; 目的;Logo;概念、国家颁布品种; 概念;概念;国家颁布品种; 常用麻醉药品; 第一类精神药品;第二类精神药品;处方权、处方标准;;处方权备案 留存签名样式于本机构医疗科和药剂科 要求： 人员变动及时更新 备案表至少3年更新一次 备案表保存3年 ;处方内容： 前记、正文、后记。 前记：医疗机构名称、处方编号、患者基本信息、病情及诊断；患者身份证名编号，代办人姓名、身份证名编号。 正文：以Rp或者R标示，分为药品名称、规格、数量、用法用量。 后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签章。 ; 处方颜色　 淡红色处方：用于麻醉药品和第一类精神药品，其右上角分别标注“麻”、“精一”。 白色处方：用于第二类精神药品，其右上角标注“精二”。;Logo;Logo;处方的开具与调剂; 开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一” 。 第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。 ;处方的开具 诊断与药品适应症相符 药品通用名为准 剂型必须注明，手工处方若未注明规格，应写明具体剂量，不得用“片”、“支”等替代 须注明用法用量，不得以“术中”等含糊不清的字句代替；用法用量在药品说明书范围之内。 临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 字迹