原创力文档- 1、本文档共3页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
双向电泳技术的原理及其应用
2
2 2
2
1 2 2 2
2 2
2
2
2 2 2
2
2
2 2
2
第 22 卷第 2 期 国外医学·生理 、病理科学与临床分册 Vol. 22 No. 2
2002 年 4 月 Foreign Medical Sciences · Section of Pathophysiology and Clinical Medicine Apr. 2002
①
双向电泳技术原理及其应用
刘上峰 傅俊江 综述 李麓芸 审校
(中南大学湘雅医学院人类生殖工程研究室 ,湖南 长沙 410078)
摘要 : 双向电泳技术是蛋白质组研究的核心技术之一 ,本文对其基本原理 、分辨率 、可重复性 、相关数据库 、减法
分析等作了介绍 ,并对其今后的发展方向作了展望 。
关键词 : 双向电泳 ; 蛋白质组 ; 数据库 ; 减法分析
中图分类号2: R3182 33 文献标识码2 2 : A 文章编号 : 1001 1773(2002) 02 0197 03
2
随着后基因组时代的到来 ,蛋白质组学应运而 点[2 ] ,一般的 2 DE 能分辨 1000～3000 个蛋白质点。
生。双向电泳 (two dimensional electrophoresis ,2 DE) 常用改善分辨率的主要措施有 :应用复杂的两
作为蛋白质组研究的三大关键核心技术之一 (另二 性电解质 ,减少凝胶厚度 (1. 5～0. 5 mm) 以及增大凝
种是质谱技术和计算机图像数据处理与蛋白质组数 胶面积 (30cm～40cm) 。Humphery Smith 等[3 ] 创立了
据库即蛋白质组信息学) ,仍然是目前分析组份复杂 蛋白质组重叠群 (proteomic contig) 来提高分辨率 ,即
蛋白质分辨率最高的工具 ,因此日益受到人们的广 利用多块不同 pH 梯度和/ 或分子量上相互重叠的双
泛关注。 向电泳图谱 ,拼接成一张完整的双向电泳图谱。但
1 双向电泳的基本原理 因细胞内含有 3～5 万种蛋白质 ,远远不能满足需
首先根据蛋白质等电点不同
文档评论（0）