2014届高三二轮化学复习参考第一阶段[考前12周-考前6周]专题四第2讲有机合成与推断.pptVIP

; 1．了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物之间的相互联系。 2．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 3．了解加聚反应和缩聚反应的特点。　　 ; 分析近几年高考中的有机试题可知，每年的有机合成与推断是必考题型，题目一般是设计好的有机合成路线，依据题目提供的信息及学过的知识推断有机物的组成与结构，落点是书写有机物的结构简式、有机反应类型的判断、化学方程式的书写及限定条件下同分异构体的书写等内容。;[思考·回顾];(1)①～⑥反应中属于取代反应的是 。 (2)写出③、⑦反应的化学方程式：; 2．某化工厂拟以乙烯为原料合成乙二酸二乙酯，请用流程图的形式描述合成路线。;(3)芳香族化合物的合成路线：;[鉴赏·领悟] 判断下列描述的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 1．化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： 计算而出现错误。实际生成的SO2小于0.46 mol。;×;×; [思考·回顾];高聚物;[归纳·助学];[鉴赏·领悟] 判断下列描述的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 1．乙酸、氯乙烯和乙二醇可作为合成聚合物的单体(2012·北 京高考) ( ) 解析：因对酯化型缩聚反应的实质理解不到位而造成错误；二元羧酸与二元醇之间通过缩聚反应能生成高聚物，而乙酸为一元羧酸不能发生缩聚发应，也不能发生加聚反应。;2．有机物E(C6H10O3)经缩聚反应生成一种可用于制各隐形眼 镜的高聚物F[(C6H10O3)n](2012·浙江高考) ( ) 解析：因混淆加聚反应和缩聚反应的实质而造成错误；从E、F的分子式可知，由E转化为F的过程中并没有小分子生成，故该反应为加聚反应。 3．桶烯( )在一定条件下能发生加成反应，但不能发生 加聚反应(2012·保定模拟) ( ) 解析：因对加聚反应的实质认识不清而造成错误；桶烯分子结构中含有碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应。;　 [命题角度一·2012·课标全国卷] 对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：; 已知以下信息： ①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； ②D可与银氨溶液反应生成银镜； ③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。 回答下列问题： (1)A的化学名称为________； (2)由B生成C的化学反应方程式为____________________ ________________________________，该反应的类型为____；; (3)D的结构简式为_________________________________； (4)F的分子式为________________； (5)G的结构简式为_________________________________； (6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是________________(写结构简式)。;[命题角度二·2012·山东高考] 合成P(一种抗氧剂)的路线如下：; ②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。 (1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是________。 (2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_____ ________________________。 (3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。 a．盐酸　b．FeCl3溶液　c．NaHCO3溶液　d．浓溴水 (4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________ ____________________________(有机物用结构简式表示)。 ; ，;其与NaOH溶液反应的化学方程式为;答案：(