4第一节原子性质的周期性.pptVIP

高分子材料化学基础; 原子性质的周期性;对主族元素，从左到右随着核电荷的递增有效核电荷Z*明显增大，因为核电荷增加1，屏蔽常数只增加0.35；对过渡元素由于电子填充在(n?1)层，屏蔽常数明显增大，所以有效核电荷的递增不如主族元素明显；而镧系元素电子填充在(n?2)层，核电荷的递增几乎与屏蔽常数抵消。 第三周期 Na Mg Al Si P S Cl Z* 2.20 2.85 3.50 4.15 4.80 5.45 6.10第一过渡系 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Z* 3.00 3.15 3.30 2.95 3.60 3.75 3.90 镧 系 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Z* 3.00 3.00 2.85 2.85 2.85 2.85 2.85;元素有效核电荷呈现的周期性变化，体现了原子核外电子层的周期性变化，也使得元素的许多基本性质如原子半径、电离能、电子亲和能、电负性等呈现周期性的变化。 ;2.原子半径;共价半径 同种元素的两个原子以共价键结合时，它们核间距的一半称为该原子的共价半径。例如Cl2分子，测得两Cl原子核间距离为198pm，则其共价半径为rCl= 99pm。 金属半径 金属晶体中相邻两个金属原子的核间距的一半称为金属半径。 范德华半径 当两个原子只靠范德华力(分子间作用力)互相吸引时，它们核间距的一半称为范德华半径。如稀有气体均为单原子分子，形成分子晶体时，分子间以范德华力相结合，同种稀有气体的原子核间距的一半即为其范德华半径。;原子半径的周期性;镧系收缩;3. 元素的电离能;例如铝的电离能数据为： 电离能 I1 I2 I3 I4 I5 I6 In/kJ?mol?1 578 1817 2745 11578 14831 18378 I1 I2 I3 I4… 这是由于原子失电子后，其余电子受核的吸引力越大的缘故; I3 ??I4 I5 I6… 这是因为I1、I2、I3失去的是铝原子最外层的价电子，即3s、3p电子，而从I4起失去的是铝原子的内层电子，要把这些电子电离需要更高的能量，这正是铝常形成Al3+离子的原因。; 同周期 从左到右增大：因元素的有效核电荷逐渐增大，原子半径逐渐减小，电离能逐渐增大；稀有气体由于具有8电子稳定结构，在同一周期中电离能最大。 因过渡元素的电子加在次外层，有效核电荷增加不多，原子半径减小缓慢，电离能增加不明显。 同 族 自上而下减小：从上到下，有效核电荷增加不多，电子层增加,而原子半径则明显增大，电离能逐渐减小。 ;4.电子亲和能(Y); 电子亲和能的大小反映了原子得到电子的难易程度，即元素的非金属性的强弱。常用Y1值（习惯上用?Y1值）来比较不同元素原子获得电子的难易程度，?Y1值愈大表示该原子愈容易获得电子，其非金属性愈强。;同周期 从左到右增大： 氮族元素由于其价电子构型为ns2np3，p亚层半满，根据Hund规则较稳定，所以电子亲和能较小。又如稀有气体，其价电子构型为ns2np6的稳定结构，所以其电子亲和能为正值。 同 族 自上而下减小，最大往往出现在第二周期（如F、O）;5.元素的电负性( x );同一周期中，从左到右电负性逐渐增大； 同一主族中，从上到下电负性逐渐减小。 过渡元素的电负性都比较接近，没有明显的变化规律。 ;在元素周期表中，各元素性质的变化有其规律性：