“化工原理”[下]第二章吸收第二次课.pptVIP

2.1.3 相平衡在吸收过程中的应用;2． 确定传质过程的推动力 ;（3）判断过程进行的极限;含SO2为10％（体积）的气体混合物与浓度C为0.020kmol.m-3的SO2水溶液在一个大气压下相接触。操作条件下两相的平衡关系为pe＝1.62C（大气压） ，则SO2将从＿＿＿相向＿＿＿相转移， 以气相组成表示的传质总推动力为＿＿____＿＿＿大气压. 用亨利系数E表达的亨利定律表达式为_______________.在常压下,20℃时, 氨在空气中的分压为69.6mmHg, 与之平衡的氨水浓度为10(kg NH3·(100kg)-1H2O).此时亨利系数E=________,相平衡常数m=______. ;在常压下,测定水中溶质A的摩尔浓度为0.56Kmol/m3,此时气相中A的平衡摩尔分率为0.02,则此物系的相平衡常数m=______。当其他条件不变，而总压增加一倍时，相平衡常数m=_____，此时的亨利系数E=_____，而溶解度系数H≈______。 ;第二节 吸收速率 ;2.2.1分子扩散与传质 ;b. 费克定律;（2）等分子反向扩散;其扩散通量：JA=-JB ????;体现在精馏过程中： 1mol A 气 液 1mol B 液 气;（3）单向扩散与主体流动;在相界面处，A可溶于液相，B不溶于液相。 A在浓度梯度作用下从气相主体向界面i-i处扩散，在界面发生溶解，进入液相，其通量为JA。 界面处A溶于液相中，B在界面处积累。如图（b)所示, 产生反向扩散，其通量JA=-JB 。 界面处A组分的溶解和B组分的反扩散，无液相分子通过界面向气相补充，导致界面处气相总浓度下降，即总压下降，使气体与界面之间产生微小的压差，从而产生混合气主体向界面递补的流动，这种递补流动称之为主体流动。;主体流动使A、B组分向截面扩散通量提高，分别是Nb,A、Nb,B,即：Nb=Nb,A+Nb,B Nb为主体流动对传质速率总的贡献 当有主体流动存在时传质速率由两部分组成，即分子扩散及主体流动的速率所组成。;稳态下;以液相及气相为推动力的传质速率方程： 、 称为漂流因子，其值大于1。 有主体流动存在的传质速率大于单纯的分子扩散反映主体流动对传质速率的贡献。 描述吸收过程的传质：气相中的A不断溶解，B不能进入液相。