【与名师对话】高考化学总复习[JS版]“11.4芳香烃”课件.pptVIP

1.了解芳香烃的组成和结构特点。 2．了解芳香烃的主要性质。;一、苯的分子结构及性质 1．苯的结构; 2．苯的物理性质;3.苯的化学性质; 思考1：苯能否使溴水褪色？ 提示：能。苯不与溴水反应但苯可以将溴水中的溴萃取而使溴水褪色。;二、苯的同系物 1．概念：苯环上的 被 取代的产物。通式为：CnH2n－6(n≥6)。 2．化学性质(以甲苯为例) (1)氧化反应：①甲苯能使酸性KMnO4溶液 。 ②反应条件：与苯环 的碳原子上连有 。 (2)取代反应：由甲苯生成TNT的化学方程式为; 思考2：怎样通过实验来区别苯、甲苯和己烯？ 提示：在这三种液体中分别滴入几滴溴的四氯化碳溶液，振荡，褪色的是己烯；另分别取剩余两种液体于两支洁净的试管中，再分别滴入几滴高锰酸钾酸性溶液，充分 ; 1．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分???结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有(　　) A．2种　　　　　　 B．3种 C．4种 D．5种 答案：C;2．右图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物结构简式，化学家建议将该分子叫做“Janusene”，有关Janusene的说法正确的是(　　) A．Janusene的分子式为C30H20 B．Janusene属于苯的同系物 C．Janusene苯环上的一氯代物有8种 D．Janusene既可发生氧化反应，又可发生还原反应 答案：D;3．实验探究：通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构。提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？ (1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能使________褪色。 (2)实验验证： ①苯不能使________褪色。 ②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键________；6个碳原子和6个氢原子都在同________上。;(3)结论：苯的凯库勒式中的双键跟烯烃中的双键________，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子________一般的碳碳单、双键交替的环状结构。 (4)应用：为了表示苯分子的结构特点，结构简式用________表示，用凯库勒式表示苯分子的结构是不确切的。 答案：(1)KMnO4酸性溶液或溴水 (2)①KMnO4酸性溶液或溴水　②相同　平面 (3)不同　不同于 (4); 要点1　　苯的溴代反应和硝化反应实验 1．苯的溴代反应 (1)反应原理：在催化剂FeBr3存在时，苯与溴发生取代反应，生成溴苯：;(2)装置;(3)有关现象 该反应中溴为液态溴，溴水不与苯反应；在催化剂溴化铁的存在下，苯与液溴常温下就能剧烈反应；反应中只有一个氢原子被取代；生成的溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，反应中因溶解了溴而显红褐色；在催化剂的作用下，苯也可以与其他卤素单质发生取代反应。;2．苯的硝化反应 (1)反应原理 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热至50℃～60℃时，发生取代反应，苯环上的一个氢原子被硝基(—NO2)取代生成硝基苯： 硝基苯是一种无色的、带有苦杏仁味的油状液体，不溶于水、密度比水大。硝基苯有毒。;(2)装置;(3)实验步骤： ①配制混和酸：先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。 ②向冷却后的混酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡，混和均匀。 ③将大试管放在50～60℃的水浴中加热约10 min，实验装置如图所示。 ④将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有黄色油状物生成，用分液漏斗分离出粗硝基苯。 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5 % NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，可得纯硝基苯。蒸馏应在通风柜或通风良好处进行。 ; 名师解惑：(1)分离提纯溴苯的方法：向反应混合物中加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液，取下层溶液。 (2)解释苯溴代反应装置中冷凝管的作用：冷凝回流，使蒸发的苯与溴冷凝回流到容器中。 ;例1　如图所示为实验室制取少量溴苯的装置，回答下列问题： ;(1)烧瓶A中装的物质为________，发生反应的化学方程式为______________________。 (2)导管B的主要作用是_____________________________。 (3)导管中C处附近会出现白雾，其原因是__________________________________。 (4)反应后，向锥形瓶口中滴加AgNO3溶液时观察的现象是________________________________，相应的离子方程式为______________________________。 (