高中化学选修5-3-2.docVIP

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高中化学选修5-3-2

课 题5-3-2 醛主备人焦 阳 教 者 课 型新课课时1 第 周星期 节 数 设计 理念学习目标知识与能力: 1、掌握乙醛的结构及乙醛的氧化反应和还原反应。 2、了解醛类和甲醛的性质和用途。 3、了银氨溶液的配制方法。 过程与方法: 通过实验来学习乙醛的结构与性质的关系 情感态度价值观: 培养实验能力,树立环保意识 重 难 点重点: 醛的氧化反应和还原反应难点: 醛的氧化反应教法学法 略阳天津高级中学备课卡 教学过程备课补充 [引入]前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。 [学生活动]回忆,思考,回答并写出有关化学方程式: [讲]醛是重要的一类化合物,引发室内污染的罪魁祸首—甲醛及乙醛都是重要的醛,今天我们将学习醛的结构与性质。 第二节 醛 [问]乙醛是怎样的一种物质呢?下面我们具体地来认识一下。 一、乙醛 [阅读]乙醛分子的结构模型、氢谱图 [讲]乙醛分子结构中含有两类不同位置的氢原子,因此在核磁共振氢谱中有两组峰,峰的面积与氢原子数成正比。因此峰面积较大或峰高较高的是甲基氢原子,反之,是醛基上的氢原子。 [讲]分析—CHO的结构。由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子,使得C=O双键的电子云向氧原子偏移,C—H键电子云向碳原子偏移,C=O双键是不饱和的极性键,C—H键是极性键。因此,在化学反应中,C=O双键和C—H键都可能断键。乙醛分子中的醛基对乙醛的主要化学性质起决定作用。 [板书]1.乙醛的结构 分子式:C2H4O 结构式: 结构简式:CH3CHO 官能团:—CHO或 (醛基) [设问]乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH? [讲]因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。 2.乙醛的物理性质 [展示]一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态及嗅一下气味。) [指导阅读]乙醛的物理性质,引导学生将分子量、沸点、溶解性与丙烷和乙醇进行比较。 乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。 [过渡]从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。试推测乙醛应有哪些化学性质? [板书]3.乙醛的化学性质 [讲]烯烃和醛都有不饱和双键,能发生加成反应,这是两者的共性。但是,C=O双键和C=C双键结构不同,产生的加成反应也不一样。因此,能跟烯烃起加成反应的试剂(如溴),一般不跟醛发生加成反应。 (1)加成反应(碳氧双键上的加成) [问]哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的? [学生活动]思考,描述乙烯和氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。 [问]当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O中的双键中的一个键打开。 [板书] [讲]在有机化学反应中,去氢就是氧化反应,加氢就是还原反应。所以,乙醛的催化加氢也是它的还原反应, 乙醛加氢发生还原反应,乙醛有氧化性。分析碳基对醛基上氢原子的影响,推测乙醛可能被氧化,乙醛又有还原性。 (2)氧化反应 [讲]乙醛易被氧化,如在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸,工业上就是利用这个反应制取乙酸。在点燃的条件下,乙醛能在空气或氧气中燃烧。 A:乙醛完全燃烧: B:催化氧化:2CH3CHO+O22CH3COOH [讲]乙醛不仅能被氧气氧化,还能被弱氧化剂氧化。 ①银镜反应 [阅读]演示实验3-5, 图3-14 [讲]由于生成的银附着在试管壁上,形成银镜,所以这个反应又叫做银镜反应。反应最终生成物可巧记为:乙醛和银氨,生成乙酸铵,还有水、银、氨,系数一、二、三。 实验注意事项: 1.试管内壁应洁净。 2.必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。 3.加热时不能振荡试管和摇动试管。 4.配制银氨溶液时,氨水不能过量(防止生成易爆物质)。 [指导学生]根据实验步骤写出化学方程式。 [板书]AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O (银氨溶液的配制) CH3CHO+2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 实验现象:

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