第04讲——烃的衍生物命名[续].ppt

2、相同基团芳烃衍生物的命名 1、一元芳烃衍生物的命名 3、不同基团芳烃衍生物的命名 4、酯环烃衍生物的命名 开始讲课 复习 本课要点 总结 作业 返回总目录 第三讲——要点复习 ⑴编号原则：①特定原则(桥、螺、多芳)； ②官能团处于最小位； ③最先碰面； ④先小后大。 ⑵基团的书写顺序遵循先小后大原则。 环烃系统命名的基本原则 7-甲基-2-乙基双环[3.3.2]-9-癸烯 ⑴运用了桥环编号特定原则 ⑵运用了最先碰面原则 4、羧酸及其衍生物 官能团—— 2-丙基-3-丁烯酸 羧基 ①一元酸——和醛相似 ②二元酸——选含有两个羧基的最长碳链 2-乙基-3-烯丙基戊二酸 （1）羧酸 2,3-二甲基丁酸 羧基不必标位 含尽量多的母体官能团 ③三、四元酸 1,1,3-丙三羧酸 2-羧基戊二酸 ——多羧酸命名法 × （2）羧酸的衍生物 –X –OCH3 –NH2 酰卤 酸酐 酯 酰胺 乙酰基 X OCH3 NH2 乙酰卤 乙酐 乙酸甲酯 乙酰胺 ①酰卤、酰胺——根据酰基命名(酰基根据羧酸命名) 苯甲酸 N-甲基乙酰胺 N,2-二甲基丙酰胺 ②酸酐——两个羧基脱水 ③酯——羧酸和醇脱水 HOC2H5 酐 乙丙酐 注意二元酸酐、二元醇酯 乙二醇 (二)乙(酸)酐 –OC2H5 二乙酸酯 乙酸乙酯 酐 5、胺 R–NH2 CH3CH2CH2CH2–OH 氨 R R R ②芳香胺——以苯胺为母体 苯胺 N-甲基苯胺 ③复杂胺——以烃为母体 2-甲基-4-(甲氨基)戊烷 CH3–NH2 CH3–NH–C2H5 (CH3)2–N–C2H5 甲胺 甲乙胺 二甲乙胺 伯胺 仲胺 叔胺 –COOH –SO3H –CN –OH –NH2 –OCH3 –Cl –NO2 –CH=CH2 六、芳烃衍生物的命名 1、一元衍生物 苯甲酸 苯磺酸 苯甲酸甲酯 苯甲酰氯 苯甲酰胺 苯甲腈 苯甲醛 苯乙酮 苯酚 苯胺 苯甲醚 苯乙烯 甲苯 氯苯 硝基苯 –CH3 苯环是取代基 苯环是母体 2、两个相同的基团 ①–NH2及以前 ②–NH2以后 邻苯二甲酸 间苯二酚 对苯二胺 邻二甲苯 间二溴苯 对二硝基苯 –OCH3 邻二甲氧基苯 对二乙烯基苯 注意特例 苯甲醚 苯乙烯 3、多个不同的基团 ——确定母体官能团，并使其处于最小位置，再按照最先碰面、先小后大原则编号。 2-氯苯甲醛 3-硝基-1-溴苯 2-甲氧基苯甲酸 2-甲酰基-3-氯苯磺酸 1-甲基-3-硝基-5-溴苯 4-甲氧基-1,3-苯二甲酸 注意：基团的书写以“次序规则”为序，先小后大。 间乙基异丙苯 3-溴-5-碘甲苯 2-氯-4-溴-异丙基苯 对硝基乙苯 4-硝基-3-氯甲苯 1-乙基-3-异丙基苯 1-甲基-3-溴-5-碘苯 1-甲基-4-硝基-3-氯苯 1-异丙基-2-氯-4-溴苯 1-乙基-4-硝基苯 × × 2-氯-4-溴异丙苯 √ √ √ 练习一：分析下列系统命名的正误 4、苯环侧链连有取代基时 脂肪族化合物作母体，苯环作取代基。 2-苯-1-乙醇 3-苯-2-丙烯醛 1,3-二苯基-1,3-丙二酮 苯氯甲烷 2-(3-羟基苯基)乙醇 1-苯-1-乙醇 七、脂环烃衍生物的命名 1、官能团直接连在脂环上 ——脂环是取代基，直接和官能团母体名称相连。 环戊醇 2-环己烯-1-醇 环己酮 环丙胺 6-甲基-2-环己烯-1-酮 1,4-环己二酮 3-环己烯-1,2-二醇 –COOH 环己烯 甲基环戊烷 2- 甲酸 3- 羧酸 环己烷甲酰胺 羧基连在脂环上，在烃的名后加“甲酸、羧酸” –COOH 1,2- 二 环己烷 羧酸 2、官能团连在侧链上 ——脂环是取代基，相应的脂肪族化合物为母体。 环己基甲醇 环戊基乙酮 3-环己基丙酸 八、希腊字母编号的应用 1、以官能团为基准 2、两官能团的相对位置 3、稠环上的位置 C–…–C–C–C–C–X       -甲基戊酸 -甲基-, -戊烯醛 -萘酚 -萘酚 -二醇 -酮酸 4 -甲基戊酸 4-甲基-2-戊烯醛         5 4 3 2 1 5 4 3 2 1 练习二：指出下述系统命名中的错误 3-乙基-1-溴丁烷 1-溴-3-甲基戊烷 3-甲基1溴-戊烷 3-甲基-1-溴戊烷 2-异