产超广谱酶肠感滤菌科细菌感染.ppt

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对共识解读;主要内容;细菌形态： 球形 杆形 螺形;细菌的结构:;涂片固定;革兰染色后：;抗菌药物作用机制示意图:;细菌耐药机制示意图:; 产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对共识;有药敏结果，如何选药？;超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrum betalactamases,ESBLs） ESBLs是β-内酰胺酶家族中的一类，可水解青霉素类、头孢菌素类（三、四代头孢）及氨曲南，且能被β-内酰胺酶抑制剂所抑制;二、产ESBLs肠杆菌科细菌有哪些？;（1）碳青霉烯类： 对产 ESBLs 菌株具有高度抗菌活性，是重症感染（重症脓毒症或脓毒性休克）患者的首选 药物：亚胺培南、美罗培南、比阿培南、厄他培南及帕尼培南 剂量：亚胺培南或美罗培南0.5g，q8h或q6h，静脉滴注 比阿培南0.3-0.6g，q8h，静脉滴注 ;（2）β内酰胺类 -β内酰胺酶抑制剂合剂： 目前对产 ESBLs 菌株感染治疗有较好临床疗效的是头孢哌酮 - 舒巴坦和哌拉西林 - 他唑巴坦，可用于轻中度感染患者的主要选择，常需适当增加给药剂量和次数 剂量：头孢哌酮 - 舒巴坦1.5g（舒普深） 头孢哌酮 - 舒巴坦3.0g，q8h 哌拉西林 - 他唑巴坦2.5g，q8h ;（3）头霉素类： 可用于产 ESBLs 敏感菌株所致的轻中度感染的选择或用于降阶梯治疗，头霉素类对β-内酰胺酶的稳定性强 药物：头孢美唑、头孢西丁和头孢米诺 剂量：2.0g，q12h，静脉滴注 ;（4）氧头孢烯类： 体外敏感，但体内抗菌活性不如碳青霉烯类或β内酰胺类 -β内酰胺酶抑制剂合剂，目前推荐用于产ESBLs菌株导致的轻度感染或降阶梯治疗 药物：拉氧头孢和氟氧头孢 剂量：1.0-2.0g，q12h，静脉滴注 ;（5）氟喹诺酮类： 不适用于产ESBLs菌株的经验治疗 但可用于产ESBLs菌株的尿路感染治疗 ;（6）氨基糖苷类： 临床上这类药物仅作为产ESBLs重症感染患者治疗的联合用药 这类药物具有耳、肾毒性，而且体内分布并不理想，不推荐轻、中度感染的单独使用;（6）头孢菌素类： 对于是否可用头孢菌素治疗体外药敏实验显示为敏感的产ESBLs细菌感染，目前临床证据很少 对于产ESBLs细菌引起的严重感染不应使用头孢类 ;四、产ESBLs菌株感染治疗药物;有药敏结果，如何选药？;对于产 ESBLs 肠杆菌科细菌所致感染，应根据感染的严重程度选用抗菌药物： 对于重症感染的患者（主要指感染继发重症脓毒症或脓毒性休克）宜选用碳青霉烯类抗生素 轻中度感染（包括尿路感染、肝脓肿、胆道感染、腹膜炎、医院获得性肺炎等局部感染）可结合药敏结果选用头孢哌酮 - 舒巴坦、哌拉西林 - 他唑巴坦、头霉素类等，疗效不佳时可改为碳青霉烯类抗生素 仅少数严重感染患者尤其存在合并非发酵菌感染危险因素者可联合用药如碳青霉烯类、头孢哌酮 - 舒巴坦、哌拉西林一他唑巴坦联合喹诺酮或氨基糖苷等抗菌药物;革兰阴性杆菌抗菌药物的合理使用具体到临床医生和患者时，应注意以下几点： 1．感染的诊断：在使用抗菌药物前应该先明确细菌感染的存在，因为临床表现的非特异性，细菌感染的诊断需要鉴别一系列非细菌感染性疾病，并明确感染的部位和感染的严重程度 2．感染病原学和耐药性的判断：需要根据患者的各种信息判断引起感染的可能病原体，并结合高危因素、抗生素暴露史和当地耐药监测结果评估可能病原体的耐药性；尽可能获得合格的标本、合理解读培养结果，努力区分污染、??植和感染的病原菌;3．选择合适的抗菌治疗方案：结合病原菌及耐药性、患者个体情况、病情严重程度等选择抗菌药物并设计合理的给药方案，保证在感染部位能够达到符合PK/PD要求的药物浓度和作用时间 4．监测抗感染疗效和药物不良反应，必要时监测血药浓度。抗菌药物疗程应合适，避免过长时间使用抗菌药物;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.