3.3羧酸　酯每课一练人教选修5.doc

金太阳新课标资源网  HYPERLINK  第  PAGE 4 页 共  NUMPAGES 4 页 金太阳新课标资源网 HYPERLINK  第三节　羧酸　酯 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (时间:30分钟) 测控导航表 知识点题号(难易度)羧酸的结构和性质3(易),4(易),5(易),6(易)酯的结构和性质8(易),9(易)同分异构体1(易),12(中)羧基、酚羟基、醇 羟基性质的比较2(易),10(易)羧酸与酯的性质的综合应用7(易),11(中) 双基检测 1.分子组成为C4H8O2且属于羧酸的同分异构体有(　A　) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析:由题意知,可以把C4H8O2写成C3H7COOH。因此其结构有CH3(CH2)2COOH、。 2.已知酸性大小:羧酸碳酸酚,下列含溴原子的化合物中的溴原子,在适当条件下水解,都能被羟基取代(均可称为水解反应),所得产物能与NaHCO3溶液反应的是(　C　) A. B. C. D. 解析:A项水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反应;B、D两项两种物质水解后都得酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。 3.　与H18O—C2H5发生酯化反应生成的酯的相对分子质量为(　B　) A.92 B.90 C.88 D.94 解析:由酯化反应原理可知生成的酯为,相对分子质量为90。 4.(2011年新课标全国理综)下列反应中,属于取代反应的是(　B　) ①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:①属于烯烃的加成反应;②属于乙醇的消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应属于取代反应;④属于苯的硝化反应,为取代反应,B正确。 5.在同温同压下 ,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,则此有机物可能是(　A　) A. B.HOOC—COOH C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH 解析:Na既能与羟基反应,又能与羧基反应。NaHCO3只与羧基反应,不与羟基反应,因此,能使生成的CO2和H2的量相等的只有A项。 6.下列说法中正确的是(　B　) A.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+ B.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2 C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 解析:在水溶液里,乙酸分子中只有—COOH才可以电离出H+,电离方程式是CH3COOHH++CH3COO-,A错;乙酸的酸性强于碳酸,可与NaHCO3溶液反应生成CO2,B正确;酯类水解时,酯基中的碳氧单键断键,水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,C错;食用植物油属于油脂,水解生成的醇是丙三醇(甘油),D错。 7.某种正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下: 关于该物质的叙述,错误的是(　C　) A.能与NaOH溶液反应 B.能与溴水反应 C.能发生消去反应 D.遇FeCl3溶液显色 解析:该物质分子中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键,酯基、酚羟基和羧基都与NaOH溶液反应,A正确;酚与溴水发生取代反应,遇FeCl3溶液显紫色,B、D正确。 8.某有机物的结构是:关于它的性质的描述正确的是(　D　) ①能发生加成反应　②能溶解于NaOH溶液中　③能水解生成两种酸　④不能使溴的四氯化碳溶液褪色　⑤能发生酯化反应　⑥有酸性 A.①②③ B.②③⑤ C.仅⑥ D.全部正确 解析:题给有机物含有①酯基;②苯环;③羧基。因而有酸性,能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 9.具有一个羟基的化合物A 10 g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g,并回收了未反应的A 1.3 g,则A的相对分子质量约为(　B　) A.98 B.116