仪器名称傅立叶红外线光谱仪.doc

儀器名稱 : FL螢光光譜儀 . 化學分析實驗 實驗名稱：螢光光譜儀 (Fluorescence Spectrophotometer) 　 系科:應用化學及材料科學系 指導老師：王昭凱 老師 學生： 李昀蓉 4CM1010004 黃苡禎 4CM1010017 黃紫棠 4CM1010028 王聖文 DCM1010002 鄒有鈞 DCM1010013 壹、實驗目的 　　有機物或無機物因激勵分子相互碰撞之不同而產生螢光(Fluorescence, FS)或磷光(Phosphorescence, PS)利用有機物及無機物之此特性，施予一激發光，使其產生螢光或磷光，以便測其含量之光譜儀，稱之為螢光（磷光）光譜儀。 應用範圍包括： 　1.有機物之螢光分析 a.植物成分b.新陳代謝c.醫藥或毒劑d.氨基酸、醯胺酸e.維他命f.固醇類　 　2.無機物之螢光分析 a.陽向離子(A-)之分析b.陰向離子(M+)之分析 　3.定量分析 螢光或磷光輻射能率F正比於試料吸收能率。 貳、儀器構造 　　  參、實驗原理 　　將有機物或無機物因子相互碰撞之不同而產生螢光或磷光，利用有機物之特性，施予一激發光，使其產生螢光或磷光，以便測其含量之光譜儀，稱之為螢光（磷光）光譜儀。發光原理：入射光經由分光鏡分成雙光束後，其中之一光束直接進入光源偵測器，已偵測入射光之強度，另一束才進入樣品室，已分析式樣之螢光強度。 肆、實驗器材及樣品 1. 螢光光譜儀( 需含電腦一台與印表機) 。 2. 量瓶、去離子水 3. 化妝水、洗衣精、洗碗精、去光水。 伍、實驗步驟 1. 使用化妝水作為樣品，並吸取樣品一滴加入去離子水配製成溶液。 2. 先將儀器本體的電源打開後暖機15分鐘。 3.點選桌面上的捷徑來執行FL Solution程式 4.開啟程式，等待程式跑完 （Parameters→Initializing→Ready） 5. 點選功能列上的Method進入條件設定畫面選擇掃描方式。 6. 測定方法（Measurement）部份可分為： A、波長掃描（Wavelength scan） B、時間掃描（Time scan） C、吸光度測定（Photometry） 7. 儀器參數設定（Instument） A、在掃描模式（Scan mode）中選擇所要改變的是加發光（Excitation）或者放射光（Emission） B、在數據模式（Datd mode）設定測量方式是為螢光(Fluorescence)或冷光(Luminescrence)並設定激發光及放射光的波長範圍。 C、在掃描速度模式(Scan speed)可決定掃描時間的長短，掃描速度越慢，解析度越好。 8. 點選視窗(Motior)，可在Y Axis中設定監測畫面Y酌的上限及下限。 9. 調整完畢後，按確定。 10. 將溶液倒入石英玻璃內置於樣品槽內 11. 點選Measure開始Run。。 12. 列印實驗數據 13. 測定新樣品時，重複實驗步驟5~12 即可。 14. 實驗結束後，點選Utility→Lamp off 再關閉程式，等待15分鐘後才可以關閉儀器電源。 陸、實驗結果 列印數據電腦數據1.水 2.洗碗精 3.化妝水 4.去光水 1.水 2.洗碗精 3.化妝水 4.去光水 磷光與螢光之差別 磷光：若該物質的能階以較長的生命期，向低能階躍遷發光的事件發生於光線照射一段時間後，則是所謂的磷光物質，但是經過一段時間後也會消失。 螢光：一般所見的光都是原子受激發時，墊子的能階躍遷的產物。而螢光必須是物質受光線照射，該物質吸收能量後，以物質本身特性的能階將光線釋放出來；當釋放出的光線可見光範圍，便沒有光線被激發出來。 　　一般言之，激發源除去後物質繼續發光稱磷光，若激發源除去後瞬間即滅者稱螢光。 柒、實驗討論 　　由實驗數據可得知螢光劑含量洗碗精＞化妝水＞去光水，不同樣品內含之螢光劑含量與水含量皆有差距，其中去光水與化妝水的水含量較高，而洗碗精所測得之數據為螢光劑較高。