4药品使用及管理基本知识教程.ppt

;;一、药物的基本概念及分类;一、药物的基本概念及分类;一、药物的基本概念及分类;处方药和非处方药的主要区别;处方(prescription)是指医疗和生产中关于药剂调制的一项重要书面文件。处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方。 法定处方：主要指《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。 医师处方：是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。 协定处方：是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。适于大量配制和储备，便于控制药品的品种和质量，提高工作效率，减少患者取药等候时间。每个医院的协定处方仅限于在本单位使用。;拉丁文缩写;二、药品的命名;药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用???称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一；;中国药品通用名称（CADN，Chinese Approved Drug Names），是中华人民共和国卫生部药品委员会编写的中国药品命名的规范。CADN是以国际非专利药品名称为依据，结合具体情况制定的;三、药品的标识与药品说明书;三、药品的标识与药品说明书;三、药品的标识与药品说明书;三、药品的标识与药品说明书;三、药品的标识与药品说明书;药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介; 说明书的规范程度与医疗质量密切相关。;《中国药典》对各种储存的专业要求;《中国药典》对各种储存的专业要求;常用药品的保管方法（一）;常用药品的保管方法（二）;麻醉药品和一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管；二者可存放在同一专用库（柜）房内。专库（柜）必须执行双人双锁保管制度，仓库内须有安全措施，如报警器、监控器。建立麻醉药品、精神药品的专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，发现问题，立即报告当地药品监督管理部门。 麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。麻醉药品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。 　　;由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。如销毁必须由药品监督管理部门批准，监督销毁，并由监督销毁人员签字，存档备查，不能随便处理。 麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取遮光措施。 二类精神药品，可储存于普通的药品库内。 ;一般药品每单处方以1~3日量为宜，7日量为限，某些慢性病或特殊情况可适当延长处方开药天数； 门、急诊病人的麻醉药品处方其注射剂限开一次量，其他剂型不得超过3日量，且连续使用不得超过7日； 癌症患者需使用麻醉药品止痛者，应凭“诊断证明书”在患者户口所在地的区县卫生局办理“麻醉药品专用卡”，患者凭卡在指定医院处方配药，一次发药不超过五天常用量，一卡最多使用一个月，期满后凭旧卡换取新卡。;一类精神药品每张处方不超过3日常用量；二类精神药品每张处方不超过7日常用量；毒性药品每张处方不超过2日极量； 一般药品处方保存一年备查；毒性药品、精神药品处方保存两年备查；麻醉药品保存三年备查。处方到期后，应做好登记，报院长批准销毁。;药物的基本概念及分类;五、药理学研究内容;五、药理学研究内容;药学监护：以患者为中心，药师在参与药物治疗中，负责患者与用药相关的各种需求并为之承担责任； 药学干预：对医师处方的规范性和适宜性进行监测； 药学咨询：承接患者和医护人员有关用药的咨询，解答与用药相关的各种问题，普及用药常识，指导合理用药。;书写药历(medication history)是药师进行规范化药学服务的具体体现。药历是药师参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，其源于病例，但又有别于病历。药历由药师填写，作为掌握用药情况的记录，其监护患者在用药过程中的用药方案、用药经过、用药指导、药效表现、不良反应、治疗药物监测、各种医学实验室数据、对药物治疗的建设性意见和对患者的健康教育忠告。以保证患者的用药安全和有效，便于药师开展药学服务，提高患者用药的依从性，提高医疗质量;一是指我国未生产过的药品。 二是未批准在本国上市销售的药品。 已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成??的复方制剂，亦属新药管理范畴。;新药研究;六、新药开发研究与评价;六、新药开发研究与评价;六、新药开发研究与评价;Ehrlich(1854～1915) 德国细菌学家 1908年获Nobel Prize