异养菌.pptVIP

异养菌的测定 ;培养基的配制 方法一 牛肉膏 3g 琼酯 15—20g 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000ml 方法二 如有配好的培养基（成分与方法一相同），取30g培养基于1000ml去离子水中。 制备： 将上述培养基加热溶解（溶解后如有沉淀，趁热用四层纱布脱脂棉过滤）趁热用1mol/L的NaOH溶液调PH值至7.5左右，分装到三角瓶中，装液量一般不要超过三角瓶的2/3，依次用脱脂棉、报纸将三角瓶口扎好，于121℃、0.1mPa灭菌20min。 ;高温灭菌 本实验要在无菌条件下进行，所以除去样品，我们所用到的器皿和试剂，包括三角瓶、培养皿、移液管、试管、滴管、培养基、生理盐水等都要预先包装并灭菌后使用。 灭菌方法有：干热灭菌、加压蒸汽灭菌、气体灭菌、间歇灭菌、过滤灭菌、紫外灯灭菌等，我们现在用的是加压蒸汽灭菌和紫外灯灭菌相结合。 ;灭菌原理;手提式灭菌锅的结构;灭菌锅的使用方法;注意事项;灭菌前玻璃器皿的包装;2.移液管的包扎;培养皿、三角瓶和试管的包装;紫外线灭菌;接种与计数;接种步骤如下：;将上盖打开少许;用灭过菌的移液管加入1ml样品每个稀释度，（注意都用新的灭过菌的移液管）。;倒入45～50℃的培养基10～15ml;盖上上盖，做水平旋转以使样品和培养基充分混合。