甲基橙制备实验报告(共9篇).docVIP

甲基橙制备实验报告(共9篇) 甲基橙的制备实验报告(4)沈杰 实 验学 专 班 姓 指 导日 机 化 学 实 验 报 告 名 称： 院： 化学工程学院 业： 化学工程与工艺 级： 化工11-4班名：沈杰学 号 11402010417 教 师： 肖勋文、何炎军期： 有 一、 实验目的 1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作； 2. 巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二、 实验原理 甲基橙为具有Ｃ NH2 SO3H ６ Ｈ５－Ｎ＝Ｎ－Ｎ－Ｃ６Ｈ５结构的有色偶氮化合物。采用重氮化－偶联反应制备。 NH2 3NCH3NN NaO3S N3H3)2 N(CH3)2 三、 主要试剂及物理性质 四、 试剂用量规格 五、 仪器装置 （一）实验仪器 （二）实验装置图 抽滤装置 溶解搅拌 成品 六、 实验步骤及现象 已知对氨基苯磺酸的相对分子质量：M1=173.83g/mol； 甲基橙的相对分子质量：M2=327.33g/mol。 则理论上2.00g的对氨基苯磺酸可得到甲基橙的质量： m1=(2.00g×M2)÷M1＝(2.00g×327.33g/mol)÷173.83g/mol=3.77g; 所以实验的产率：ω=（实际上甲基橙的质量÷理论上甲基橙的质量）×100% =（1.85g÷3.77g）×100%=49% 八、 实验讨论 1、实验结果分析：甲基橙产率较低。 可能的原因有： a.冷却结晶时间恰当短，晶体未完全析出； b.结晶出得晶体较小，抽滤时浪费较多； c.重氮化过程严格控制温度在5℃ 以下，产率较高； 2、实验过程注意事项： a 重氮化过程中，应严格控制温度在5℃以下，若高于5℃，生成的重氮盐水解为酚，会降低产率； b N,-N-二甲基苯胺有毒，实验时应小心使用，接触后马上洗手； c 重结晶操作要迅速，否则由于产物呈碱性，在温度高时易变质，颜色会变深（用乙醇和乙醚的目的是使其迅速干燥； d 对氨基苯磺酸为两性化合物，酸性强于碱性，它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐； e 若试纸不显色，需补充亚硝酸钠溶液。 3、课后思考 问：在本实验中，制备重氮盐时为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？本实验如改成下列操作步骤：先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化的应，可以吗？为什么？ 答：因为对氨基苯磺酸是酸性内盐，用碱把内盐转化为芳香伯胺才能与NaNO2／HCl形成重氮盐，不行。因对氨基苯磺酸与盐酸混合仍得到对氨基苯磺酸内盐而不能产生芳香伯胺，不能制备重氮盐 篇二：甲基橙的制备实验报告 实 验学 专 班 姓 指 导日 机 化 学 实 验 报 告 名 称： 院： 化学工程学院 业： 化学工程与工艺 级： 化工xx班名： xxx 学 号 xxx 教 师： 期： 有 一、 实验目的 1. 通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作； 2. 巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二、 实验原理 NH2 3H 3NH2 NaO3S NN3H3)2 N(CH3)2CH3N N 三、 主要试剂及用量 四、 仪器装置 烧杯，量筒，玻璃棒，滴管，电磁炉，抽虑装置，表面皿 五、 实验步骤及现象 理论上2.00g的对氨基苯磺酸可得到甲基橙的质量： m1=(2.00g×327.33g/mol)÷173.83g/mol=3.77g; 实验的产率：ω=（2.7g÷3.77g）×100%=71.6%。 七、 实验讨论 1、本次的实验产率可能有一点偏低。 2、没有控制好实验温度，会降低产率。 3、冷却时间不够长，导致晶体未完全析出。 篇三：甲基橙实验报告 篇四：甲基橙的制备 有机化学实验报告 实 验学 专 班 姓 指 导日 机 化 学 实 验 报 告 名 称：甲基橙的制备 业：化学工程与工艺 级： 名：学 号 教 师：房江华、李颖 期： 有 一、 实验目的： 1、通过甲基橙的制备学习重氮化反应和偶合反应的实验操作； 2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二、实验原理： NH2 SO3H 2 3NaO3S NN N3H3)2 N(CH3)2CH3Ac 三、主要试剂及物理性质： 四、实验试剂及仪器： 药品：对氨基苯磺酸（2.00g）、5%氢氧化钠（10.00ml）、亚硝酸钠（0.80g）、浓盐酸（2.50ml）、N,N二甲基苯胺（1.30ml）、冰醋酸（1.00ml）、10%氢氧化钠（15.00ml）、饱和氯化钠（20.00ml）、乙醇（少量） 仪器：电炉、烧杯、量筒、玻璃棒、滴管、表面皿、循环水真空泵。 五、仪器装