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;;喹诺酮类药物 ;;;;;形 成;2.与拓扑异构酶IV G(+)
;;;;;;;;;;;;;第四代喹诺酮类 ;;;;;抗菌谱——较广（多数G+、G-菌） ;;;嘌呤、嘧啶 ;[应用注意] 1.为慢效抑制剂,必须足量足程,首次加倍 2.易受脓液坏死组织或普鲁卡因代产 物PABA的影响,使磺胺药效下降,故 在局部感染应清创排脓,且不应与普 鲁卡因合用. 3.哺乳动物可利用外原性叶酸,故对人 毒性小. ;4、耐药性（交叉）？ ;;4、肠道感染 溃疡性结肠炎——SASP
肠炎、菌痢——SMZ+TMP
伤寒——SMZ+TMP
5、外用（1）创面感染（化脓、绿脓）、烧伤
SML，SD-Ag（后者强、刺激性小、
兼有收敛作用）
（2） 眼部感染 SA
6、疟疾预防 SDM（防疟片2号：SDM+乙胺嘧啶） ;;;;;嘌呤、嘧啶 ;;SMZ与TMP合用的药理学基础;;二、甲硝唑;思考题
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