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第二章 化学热力学初步;;;2.1.1 系统和环境;2.1.2 状态和状态函数;2.1.3 过程;2.1.4 相;;2.2.1 热和功; 系统与环境之间除热之外以其它形式传递的能量 。 ;2.2.2 热力学能;2.2.3 热力学第一定律;2.2.4 焓变和热化学方程式;在定压过程中，;标准状态：;2H2(g)+O2(g) ? 2H2O(g);对于无气体参加的反应，W = –pex ? V=0;4. 标准摩尔生成焓; ;2.2.5 Hess定律;例：已知298.15K下，反应：;解：利用Hess定律;;结论： aA + bB → yY + zZ;3. 由标准摩尔燃烧焓计算反应的焓变;§2.3 自发变化和熵;2.3.1 自发变化;许多放热反应能够自发进行。例如：; 焓变只是影响反应自发性的因素之一，但不是唯一的影响因素。; 1.混乱度; 熵是表示系统中微观粒子混乱度的一个热力学函数，其符号为S。
系统的混乱度愈大，熵愈大。
熵是状态函数。
熵的变化只与始态???终态有关，而与途径无关。 ;1.热力学第三定律
1906年，［德］W.H.Nernst提出，经［德］Max Planck 和［美］G.N.Lewis等改进。
纯物质完整有序晶体在0K时的熵值为零。
S *（完整晶体，0K）=0;2.标准摩尔熵;标准摩尔熵的一些规律：;1.化学反应熵变的计算;2.热力学第二定律;§2.4 Gibbs 函 数;G----Gibbs函数（Gibbs自由能）
G是状态函数， 单位： kJ.mol-1 ;①;反应方向转变温度的估算：;化学反应的标准摩尔Gibbs函数〔变〕;2.用 计算;等温方程式：;Gibbs函数变判据与反应商判据：;Van’t Hoff 方程式：;当温度为T1时：
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