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有机物的组成.结构及性质
专题五 有机化学基础(选考);有机化合物;二、规律与方法
(一)有机化合物的命名
1. 烷烃的命名
烷烃的系统命名可概括为:选主链,称某烷;编
号位,定支链;取代基,写在前,注位置,短线
连;不同基,简到繁,相同基,合并算。
2. 烯烃和炔烃的命名
(1)选主链:将含有 或—C≡C—的最长碳
链作为主链,称为“某烯”或“某炔”;
(2)编号定位:从距离 或—C≡C—最近的
一 端对主链碳原子进行编号;; (3)定名称:将支链作为取代基,写在“某烯”或
“某炔”的前面,并用阿拉伯数字标明 或
—C≡C—的位置。
CH3
如: HC ≡ C — CH2 — CH — CH3 4 甲基 1 戊炔。
3. 苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢
原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙
苯 ( )。如果两个氢原子被两个甲基
取代后,则生成二甲苯。由于取代基位置不同,二
甲苯可有三种同分异构体,根据甲基在苯环上的位; 置不同,可用“邻”、“间”、“对”来表示。
4. 醇的命名
(1)将含有与—OH相连的碳原子的最长碳链作为
主链,称“某醇”;
(2)从距离—OH最近的一端对主链碳原子编号;
(3)将取代基写在前面,并标出—OH的位置,写
出名称。 如: 5甲基 2 己醇,;(二)同分异构体的类型、书写与判断
1. 同分异构体的种类
(1)碳链异构:如CH3—CH2—CH2—CH3与
CH3—CH—CH3 。
CH3
(2)官能团位置异构:如CH3—CH2—CH2OH与
CH3—CH—CH3。
OH
(3)官能团异构(类别异构);常见的官能团异构
;;; ①烷基的类别与个数,即碳链异构。
②若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。
O
(3)酯( R—C—O —R′,R′是烃基):按—R中
所含碳原子数由少到多,—R′中所含碳原子数由多
到少的顺序书写。
(4)书写同分异构体时注意常见原子的价键数
在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键
数为 2,氮原子的价键数为3,卤原子、氢原子的价
键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存
在的。;3. 同分异构体数目的判断方法
(1)基元法
例如,丁基有4种同分异构体,则丁醇、戊醛、戊
酸等都有4种同分异构体(碳链异构)。
(2)替代法
例如,二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四
氯苯也有3种(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物
只有1种,新戊烷[C(CH3) 4]的一氯代物也只有
1种。;(三)重要的有机反应类型与主要有机物之间的关系
;;;
【例1】已知:; 回答下列问题:
(1)写出反应①和④的反应类型: 、
。
(2)写出A中含氧官能团的名称: 、
。
(3)1 mol F最多可与 mol NaOH溶
液反应。
(4)写出③的化学反应方程式: 。;(5)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有 两个互为对位取代基的化合物有4种,请写出另外两种同分异构体的结构简式:
, 。
解析 根据乙烯和水反应可推出E为乙醇,由题目所给信息可推出F为酸,又因为按1∶2反应生成Z,F和E按1∶2反应生成W,W和Z互为同分异构体,可知W、;Z为二元酯,再根据A的反应条件可猜想,反应为酯的
水解,再根据E的两次氧化马上推出E、D、C是乙醇、
乙醛、乙酸。
答案 (1)加成
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