丹参酮微乳中丹参酮ⅡA的含量测定.docVIP

　　丹参酮微乳中丹参酮ⅡA的含量测定 【摘要】 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的 方法 。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为甲醇-水（体积比为75∶25），检测波长为275 nm，流速为1.0 ml/min,柱温为30℃ 。结果丹参酮ⅡA在浓度为3.82～61.12 μg/ml范围内线性良好，r=0.999 9，方法回收率为98.65%～101.28% 。结论 该操作简单，结果可靠，可作为丹参酮微乳的质量控制的 分析 方法。 【关键词】 丹参酮ⅡA ； 微乳； 反相高效液相色谱法 　　　Abstract：ObjectiveA reversed-phase high performance liquid chromatographic (RPHPLC) method ination of Tanshinone ⅡA in tanshinones microemulsion. MethodsChromatography n (4.6 mm×250 mm，5 μm) obile phase of methanol-e). The UV detection . ResultsThe linear range of Tanshinone ⅡA l. The average recoveries ethod is reproducible, simple, precise and suitable for the usual quality control method of Tanshinones microemulsion. 　　Key ulsion； RPHPLC 　　丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥的根及根茎，具有祛淤止痛、活血调经、清心除烦之功效，在临床上被广泛用于心脑血管系统疾病。丹参酮是从丹参中提取的脂溶性菲醌类成分，具有抑菌、抗氧化、抗动脉粥状硬化、减少心肌耗氧量、抑制体外肿瘤细胞增殖等作用［1］。然而丹参酮是疏水性物质，不溶于水，从而限制了其被吸收利用。微乳作为由油相、水相、表面活性剂相等组成的新型载药体系，具有生物利用度高、热力学稳定、外观透明、黏度低等优点［2］，并且油相可以增加疏水性药物的溶解度，因而可采用微乳载药体系来提高丹参酮的生物利用度。本实验建立了测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法，该法简便、准确，适用于常规分析。 　　1 仪器与试药 　　LC6A高效液相色谱仪，SPD6A UV检测器，CR4A数据处理仪（均为日本岛津）。 　　甲醇为色谱纯，水为双蒸水；丹参酮提取物由广州医药 工业 研究 所提供，丹参酮ⅡA对照品购于 中国 生物制品检定所，空白微乳和丹参酮微乳由本室自制。 　　2 方法与结果 　　2.1 色谱及检测条件色谱柱为 Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇∶水（体积比为75∶25）；检测波长为275 nm；流速1.0 ml/min, 进样体积为10 μl，柱温为30℃。在此条件下的色谱图见图1。 　　2.2 对照品和供试品的制备 　　2.2.1 对照品溶液 取丹参酮ⅡA对照品适量置于棕色量瓶中，加甲醇制成浓度为0.305 6 mg/ml的对照品溶液作为储备液，低温避光保存。 　　2.2.2 供试品溶液 精密量取丹参酮微乳液2 ml置于50 ml棕色量瓶中，加甲醇稀释到刻度，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品溶液，并低温避光保存。 　　2.2.3 空白对照液 按供试品溶液制备法制备。 　　2.3 线性关系考察分别精密吸取对照品储备液适量配制成含丹参酮ⅡA 3.82，7.64，15.28，30.56，61.12 μg/ml的对照液，依次进样10 μl进行测定，所得丹参酮ⅡA的峰面积（A）对进样浓度（C）进行线性回归，回归方程为A = - 19 352.3 +44 450 490 C，r=0.999 9，峰面积与进样浓度线性关系良好。.L.编辑。 　　图1 空白微乳色谱图、丹参酮ⅡA对照品色谱图、丹参酮微乳色谱图（略） 　　2.4 稳定性与精密度实验考察取丹参酮ⅡA对照品溶液，分别在0，2，4，6，8，10 h进样，测得丹参酮ⅡA对照品峰面积RSD为0.99%；取丹参酮微乳液供试品溶液，按样品含量测定 方法 测定，连续进样5次，测得进样精密度RSD为0.62%（n=5）。 　　2.5 回收率实验分别在丹参酮微乳供试液中分别精密加入丹参酮ⅡA对照品溶液适量，配制成浓度为32.3，24.7，16.3 μg/ml的低、中、高3种浓度的溶液。按照样品测定法进行测定，并 计算 回收率。结果见表1。