人工神经网络紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片3组分的含量.docVIP

　　人工神经网络紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片3组分的含量 【摘要】 目的 在不经分离的情况下，用紫外分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的3个组分的含量。 方法 采用人工神经 网络 法，取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3组分的量为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3组分的含量。结果 复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.7%、101.4%、100.4%，RSD值分别为0.7%、1.5%、2.1%。结论 人工神经网络有较强的预测能力，能不经分离同时测定复方阿司匹林片中的3组分。 【关键词】 人工神经网络；紫外分光光度法；复方阿司匹林片 Abstract:Objective To establish a method for simultaneous determination of the three ponents, aspirin, phenacetin and caffEine in pound aspirin tablets. Methods The quantity of bined samples etry is a good method for simultaneous determination of the three ponents in pound aspirin tablets. Key etry；pound aspirin tablets 复方制剂中的多组分不经分离，直接用紫外分光光度法同时进行测定，在药物的质量控制中有较大的实用价值［1］。人工神经网络法具有高度的容错能力，可广泛 应用 于多组分的定量 分析 ［2-4］。复方阿司匹林片是含有阿司匹林、非那西丁、咖啡因的复方制剂，各组分的含量差异较大，且吸收曲线重叠严重，用化学法需要经过多次萃取后测定，操作烦琐且测定误差大。本文用BP人工神经网络辅助紫外分光光度法，同时测定复方阿司匹林片中3组分的含量，得到较满意的结果。 1 实验部分 1.1 材料与方法 　　UV1101紫外可见分光光度计（上海天美 科学 仪器公司）。 　　阿司匹林（山东新华制药集团）、非那西丁（梁山蓝天制药有限公司）、咖啡因（广州市化学试剂玻璃仪器批发部，进口分装）纯度均不低于99%。复方阿司匹林片（广东三才医药集团有限公司；处方：阿司匹林220 mg，非那西丁150 mg，咖啡因35 mg）。其他试剂均为分析纯。 1.2 溶液的制备 1.2.1 对照品溶液的制备 精密称取阿司匹林约30 mg，非那西丁约20 mg，咖啡因约20 mg，分别置100 mL量瓶中，加乙醇5 mL溶解，以蒸馏水定容，即得。 1.2.2 缓冲溶液的制备 取磷酸二氢钾6.8 g，加0.1 mol/L NaOH 290 mL，用水稀释至1 000 mL即得。 1.2.3 合成样品溶液的制备 分别精密量取上述各对照品溶液适量置100 mL量瓶中，以复方阿司匹林片中的3组分为3个因素，以3组分的量相当于复方阿司匹林片标示量的50%、80%、100%、120%、150%为5个水平进行正交设计，按正交结果进行实验。加缓冲溶液至刻度并摇匀，得50个合成样品溶液。 1.3 网络训练 　　将50个合成样品分别在200～300 nm波长范围内每隔10 nm测定其吸光度值，作为网络输入值，而3组分的量为输出值，对网络进行训练并用于预测。 2 结果与讨论 　　将样本分为2组：训练集45个，用于训练网络；测试集5个，用于检验网络收敛情况。 2.1 网络 参数的选择 2.1.1 节点及节点数的选择 取阿司匹林、非那西丁、咖啡因对照品溶液和样品溶液分别在200～400 nm进行紫外扫描，得相应的紫外吸收曲线，见图1。由图可见，3组分的吸收光谱重叠严重，但其紫外吸收范围均在200～300 nm波长范围内，复方阿司匹林片样品溶液的吸收曲线是3者的叠加。 输入节点对网络预报性能 影响 较大，应尽量选择对组分浓度变化较灵敏的波长下的吸光度数据。输入节点的数目少，网络获取的信息量不足，影响预报的准确性；而输入节点数目多则工作量太大，也会影响预测结果。 　　经试验，选择在200～300 nm波长范围内每隔10 nm测定其吸光度值作为网络输入值，而3组分的含量为输出值。 隐层节点数第一层为5，第二层为5时，误差最小。 2.1.2 训练次数 BP神经网络有很强的自 学习 能力，随着训练次数的增加，训练集各组分的误差下降，本文经考察，当训练次数达到50 000时，误差基本稳定，训练次数继续增加反而会使误差回升，选择训练次数为50 000。 2.2 分析