2017届高考化学二轮复习 专题五 物质结构与性质课件 新人教版.pptVIP

解析　X的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2，为30号元素锌。Y核外电子排布式为1s22s22p63s23p4，为16号元素硫，Z为氧。①与SO 互为等电子体的分子可以采用“左右移位，同族替换”的方法，SO →SiF4→SiCl4→CCl4等。 ②[Zn(NH3)4]2＋中Zn与NH3之间以配位键相连，共4个σ键，加上4个NH3的12个σ键，共16个σ键。 ③在乙醇中的溶解度H2O大于H2S，是因为水分子与乙醇间能形成分子间氢键。 答案　①CCl4或SiCl4等 ②16 mol或16×6.02×1023个 ③水分子与乙醇分子之间形成氢键 7.[2013·山东理综，32(4)]若BCl3与XYn通过B原子与X原子间的配位键结合形成配合物，则该配合物中提供孤电子对的原子是________。 解析　由于在BCl3中B原子无孤电子对，但有空轨道，所以提供孤电子对的原子是X。 X 8.[2013·新课标全国卷Ⅰ，37(5)]碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实： 化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O 键能/ (kJ·mol－1) 356 413 336 226 318 452 ①硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是________________________________ __________________________________________________________________________。 ②SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是_______ _____________________________________________________________________________________________________________________________。 C—C键和C—H键较强，所形成的烷烃稳定，而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以生成 C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定。而Si—H键的键能却远小于Si—O键，所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键 9.[2013·福建理综，(3)(4)](3)BF3与一定量的水形成(H2O)2·BF3晶体Q，Q在一定条件下可转化为R： 晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及________(填序号)。 a.离子键　b.共价键　c.配位键　d.金属键 e.氢键　f.范德华力 ad (4)已知苯酚( )具有弱酸性，其Ka＝1.1×10－10；水杨酸第一级电离形成的离子 能形成分子内氢键。据此判断，相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)______Ka(苯酚) (填“”或“”)，其原因是___________________________ ___________________。 中形成分子内氢键， 使其更难电离出H＋ 1.离子键——离子晶体 (1)化学键：相邻原子之间强烈的相互作用。化学键包括 、 和 。 (2)离子键：阴、阳离子通过 形成的化学键。 离子键强弱的判断：离子半径越 ，离子所带电荷数越 ，离子键越 ，离子晶体的熔沸点越 。 离子键 共价键 金属键 静电作用 小 多 强 高 离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1 mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量。晶格能 ，离子晶体的熔、沸点越 ，硬度越 。 越大 高 大 (3)离子晶体：通过离子键作用形成的晶体。 ①典型的离子晶体结构： NaCl型晶体 CsCl型晶体 每个Na＋周围被6个Cl－所包围，同样每个Cl－也被6个Na＋所包围 每个正离子被8个负离子包围着，同时每个负离子也被8个正离子所包围 ②晶胞中粒子数的计算方法——均摊法 位置 顶点 棱边 面心 体心 贡献 1/8 1/4 1/2 1 AB3 0 sp2 平面三 角形 BF3 1 sp3 三角锥形 NH3 AB4 0 sp3 正四面体形 CH4 1.[2015·全国卷Ⅰ，37(3)节选]CS2分子中，C原