2型金属错盐酸性染料-中国文化大学.ppt

纖維素纖維結構組成 (二)蛋白質纖維(Protein fibers) 1.染料與纖維的結合 染料得以染著在纖維的官能基，必須兩者之間有超過某值以上的結合力相互作用方可。與染色有關之結合力，依其結合能(energy)的大小可分如下二種。 (1)物理結合 結合能達數仟卡/摩爾(kcal/mol)者。 例：凡得瓦爾(Van der walls)力，氫鍵結。 (2)化學結合 結合能達數十卡/摩爾(kcal/mol)，或以上者。 例：離子鍵，共價鍵，配價鍵。 年 1845 由煤焦油提煉苯 1856 發明最初之合成染料（Perkin） 1858 重氮化之發明 此後偶氮染料漸行發達 1860 發明苯胺黑（Aniline Black）之染色法 1865 確定茜素（alizarin）之構造及其合成 1873 開始製造硫化染料 1876 Witt氏提出發色團學說 發明酸性染料Orange Ⅱ 1880 靛藍構造之確定及合成（Bayer） 發明Para Red 1884 Congo Red之發明 此後直接棉染料漸行發達 1887 發現顯色染料Primuline Red堅牢度增進法 1890 發明靛藍製造改良法 1901 陰丹士林（Indanthrene）染料（蒽醌系甕染料） 1912 Naphthol AS的發明 1915 金屬錯鹽性染料的發明 1921 發明Indigosol染料（可溶性甕染料）的發展 1928 新發色團phthalocyanine的發現 1929 螢光增白劑的發展 1930 Rapidogen染料之發明 1938 Pigment Resin Color的發展 1956 以反應染料共價鍵結合的染色方式開始出現 1971 了解聯苯胺（benzidine），β-萘胺（β-naphthylamine）等為引發癌症之物 質，多數工廠已停止此項製造。 (1)直接染料 直接染料以雙偶氮和三偶氮結構為主，分子結構較大，且呈狹長扁平的線狀結構，分子結構中含有磺酸基（－SO3Na）、羧酸基（－COOH）等水溶性基團，可溶於水。另外，由於在許多直接染料分子中都含有聯苯胺等禁用芳香胺，屬於禁用染料之列，因此直接染料的應用在一定程度上受到了限制，需謹慎選用。 酸性染料分子中含有磺酸基和羧基等水溶性基團，是水溶性染料。與直接染料相比，酸性染料的分子結構大都較小，較簡單。根據染料分子結構和染色性能可分為強酸性浴酸性染料、弱酸性浴酸性染料及中性浴酸性染料。 酸性染料對蛋白質纖維具有較高的親和力，主要對羊毛、蠶絲、尼龍、皮革等進行染色，染色方法主要為浸染法。 酸性媒染染料是含有能與金屬離子絡合的配位基團的酸性染料，且在分子結構中含有磺酸基等水溶性基團，所以是水溶性染料。常用於羊毛染色，染色時依弱酸性染料染色方法染色，然後再用金屬媒染劑(如重鉻酸鹽)媒染，此方法稱為後媒法，較為常用。 金屬錯鹽酸性染料是在染料分子結構中，已經具有金屬螯合結構的一種酸性染料，它所含有的金屬離子一般也是鉻離子，少數品種為鈷離子。 金屬錯鹽酸性染料具有染色操作工程較簡便，染色牢度好等優點，主要用於羊毛、蠶絲和尼龍的染色，染色的方法主要是浸染法。 根據金屬離子和染料分子絡合形式又分為1：1型及1：2型金屬錯鹽酸性染料。1：1型金屬錯鹽酸性染料需要在強酸性染浴中進行染色，主要適用於對羊毛染色；而1：2型金屬錯鹽酸性染料，可以在中性染浴中進行染色，故又名為中性染料，既可以對羊毛染色，也可以對蠶絲尼龍染色。 還原染料分子中不含水溶性基團，故不溶於水，但含有兩個或兩個以上的羰基，能在鹼性、還原劑(如保險粉-----低硫酸鈉)條件下被還原成隱色體上染纖維。上染完畢，經空氣氧化或氧化劑氧化，隱色體轉變成不溶性染料而固著在纖維上，並顯出真實色澤。還原染料還原過程和隱色體氧化過程表示如下： (6) 陽離子染料(鹽基性染料，Basic dyes) 陽離子染料是在早先鹽基性染料的基礎上發展起來的，它與上述染料不同之之處是色素離子帶的是陽電荷，而不是陰電荷，故得此名，具水溶性，現在主要用於壓克力的染色，色澤鮮，牢度好，尤其耐晒。由於壓克力在聚合過程中加入了第三單體，使得纖維分子中含有一定數量的帶有負電荷基團，染色時可以與陽離子染料的正電荷以離子鍵結合。 分散性染料是非離子型染料，其分子結構簡單，由於染料分子中不含有水溶性基團、氨基等極性基團，因此難溶於水或微溶於水，要靠分散劑將染料分散成極細的顆粒後進行染色。昇華性能是分散染料特