无机化学简明教程第七章氧化还原反应.pptVIP

7.1 氧化还原反应基本概念 7.2 电化学电池与电极电势;7.1.1 氧化数 7.1.2 氧化还原反应方程式的配平;氧化还原反应 　　—— 有电子得失或电子转移的反应。; 氧化数：是按一定规则给某元素指定一个数字，以表征元素的原子在各物质中的表现电荷数。;3、确定氧化数的规则： ;④ 通常，氧在化合物中的氧化数为-2；但是在过氧化 物中，氧的氧化数为-1，在氟的氧化物中，如OF2 和O2F2中，氧的氧化数分别为+2和+1。;例:;4、氧化还原电对;二、氧化还原反应方程式的配平 ;HClO3 + P4 → HCl + H3PO4;2、半反应法（离子—电子法）; 配平步骤:; MnO4- + SO32- = SO42- + Mn2+ (2) MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O ① SO32- + H2O = SO42- + 2H+ + 2e- ② (3) ① × 2 + ② × 5得 2MnO4- + 16H+ + 10e- = 2Mn2+ + 8H2O +) 5SO32- + 5H2O = 5SO42- + 10H+ + 10e- 2MnO4- + 5SO32- + 6H+ = 2Mn2+ + 5SO42- + 3H2O 2KMnO4 + 5K2SO3 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + 6K2SO4 + 3H2O;Cr(OH)3 (s) + Br2 (l) CrO42- + Br- Br2 (l) + 2e- = 2Br- ① Cr(OH)3 (s) + 8OH- = CrO42- + 3OH- + 4H2O + 3e- 即: Cr(OH)3 (s) + 5OH- = CrO42- + 4H2O + 3e- ② ①×3+②×2得 2Cr(OH)3 (s) + 3Br2 (l) + 10OH- = 2CrO42- + 6Br- + 8H2O 2Cr(OH)3 (s) + 3Br2 (l) + 10KOH= 2K2CrO4 + 6KBr + 8H2O; 7.2.1 原电池 7.2.2 电极电势 7.2.3 电极电势的应用 7.2.4 影响电极电势的因素;原电池： 将化学能转化成电能的装置。;电对：;盐桥的作用：;‖;‖;将反应:;电极组成：Ag | Ag+ (c);电极组成：Pt (s) | Cl2(g , p) | Cl- (a);2、第二类电极：; B、金属-金属难溶氧化物电极;电极组成：Pt | Sn4+(c1) , Sn2+(c2); — 由数字电压表或电位差计来测定。;EMF — 电动势（V） F — 法拉第常数 96485（C·mol-1） Z — 电池反应中转移的电子的物质的量;7.2.2 电极电势;;物质皆为纯净物 有关物质的浓度为1mol·L-1 涉及到的气体分压为100kPa; 电极电势的绝对值现还无法测知，但可用比较方法确定它的相对值。选用标准氢电极作为比较标准规定它的电极电势值为零。即E (H+/H2)= 0 V;表示为: H+ H2(g) Pt;EθMF= Eθ(+) - Eθ(-) = Eθ(Cu2+/Cu) – Eθ(H+/H2) ;3、饱和甘汞电极(SCE);电对;标准电极电势表解释：;7.2.3 电极电势的应用;氧化能力：KMnO4 Cl2 FeCl3;反应自发进行的条件为△rGm＜0,因为 △rGm = –ZFEMF 即： EMF ＞ 0 反应正向自发进行； EMF ＜ 0 反应逆向自发进行。 ;　　例1：判断在酸性溶液中H2O2与Fe2+混合时，能否发生氧化还原反应？若能反应，写出反应方程式。;0.2V;;2.107V;2、计算溶度积 Kθsp; 求：PbSO4的溶度积Ksp 。;氧化型 + ze- 还原型;Walther Nernst , 1864-1941德国物理学家、化学家。能斯特的研究主要在热力学方面。1889年，他提出溶解压假说，从热力学导出于电极势与溶液浓度的关系式，即电化学中著名的能斯特方程。同年，还引入溶度积这个重要概念，用来解释沉淀反应。1906年，根据对低温现象的研究，得出了热力学第三定律，