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晶体结构及相图2
第三节 合金的结晶与二元相图;合金:是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。
组元:组成合金的元素 。可以是全部是金属,也可是金属与非金属。
组成合金的元素相互作用可形成不同的相。;很重要的概念:相、组织;;显微组织实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相的形态、数量、大小、分布和组合。;⑴ 固溶体
溶质原子溶于溶剂晶格中而保持溶剂晶格类型的;① 置换固溶体
溶质原子占据溶剂晶格某些结点位置所形成的固溶体。
溶质原子呈无序分布的称无序固溶体,呈有序分布的称有序固溶体。;② 间隙固溶体
溶质原子嵌入溶剂晶格间隙所形成的固溶体。
形成间隙固溶体的溶质元素是原子半径较小的非金;③ 固溶体的溶解度
溶质原子在固溶体中的极限浓度。
溶解度有一定限度的固溶体称有限固溶体。
组成元素无限互溶的固溶体称无限固溶体。
组成元素原子半径、电化学特性相近,晶格类型相同的置换固溶体,才有可能形成无限固溶体。
间隙固溶体都是有限固溶体。;④ 固溶体的性能
随溶质含量增加, 固溶体的强度、硬度增加, 塑性、韧性下降—固溶强化。
产生固溶强化的原因是溶质原子使晶格发生畸变及对位错的钉扎作用。;⑵ 金属化合物
合金中组元之间相互作用而形成的其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的新相称金属化合物。具有较高的熔点、硬度和脆性,并可用分子式表示其组成。;① 正常价化合物—符合正常化合价规律。如Mg2Si。
② 电子化合物—符合电子浓度规律。电子浓度为价电子数与原子数的比值。如Cu3Al(2/3)、Cu5Zn8(21/13)。
③ 间隙化合物—由过渡族元素与C、N、B、H等小原子半径的非金属元素组成。;a. 间隙相:r非/r金?0.59时形 成的具有简单晶格结构的间隙化合物。如
M4X (Fe4N)
M2X (Fe2N、 W2C)
MX (TiC、VC、TiN)等。
间隙相具有金属特征和极高的硬度及熔点,非常稳定。
部分碳化物和所有氮化物属于间隙相。;b. 具有复杂结构的间隙化合物
当r非/r金0.59时形成复杂结构间隙化合物。
如FeB、Fe3C、Cr23C6等。Fe3C称渗碳体,是钢中重要组成相,具有复杂斜方晶格。
化合物也可溶入其它元素原子,形成以化合物为基的固溶体。;提示:对于合金的结晶过程重点掌握三个方面的内容;合金的结晶过程比纯金属复杂,常用相图进行分析.
相图反映了在缓冷条件下不同成分合金的组织随温度变化的规律,是表示在平衡条件下合金的成分、温度、相之间的关系图解,又称状态图或平衡图。;相图是制订熔炼、铸造、热加工及热处理工艺的重要依据。
根据组元数, 分为二元相图、三元相图和多元相图;⒈ 二元相图的建立;二元相图的建立步骤为:[以Cu-Ni合金(白铜)为例]
⑴ 配制不同成分的合金,测出各合金的冷却曲线,找出曲线上的临界点(停歇点或转折点)。
⑵ 将临界点标在温度-成分坐标中的成分垂线上。;相图中,结晶开始点的连线叫液相线。结晶终了点的连线叫固相线。;两组元在液态和固态下均无限互溶时所构成的相图称二元匀晶相图。
以Cu-Ni合金为例进行分析。;相图由两条线构成,上面是液相线,下面是固相线。
相图被两条线分为三个相区,液相线以上为液相区L ,固相线以下为? 固溶体区,两条线之间为两相共存的两相区(L+?)。 ;⑴ 合金的结晶过程
除纯组元外,其它成分合金结晶过程相似,以Ⅰ合金为例说明。;随温度下降,液相成分沿液相线变化,固相成分沿固相线变化。;成分变化是通过原子扩散完成的。当合金冷却到t3时,最后一滴L3成分的液体也转变为固溶体,此时;⑵ 杠杆定律
处于两相区的合金,不仅由相图可知道两平衡相的成分,还可用杠杆定律求出两平衡相的相对重量。
现以Cu-Ni合金为例推导杠杆定律:
① 确定两平衡相的成分:设合金成分为x,过x做成;则 QL + Q? =1
QL x1 + Q? x2 =x
解方程组得;因此两相的相对重量百分比为:;上式与力学中的杠杆定律完全相似,因此称之为杠杆定律。即合金在某温度下两平衡相的重量比等于该温度下与各自相区距离较远的成分线段之比。
在杠杆定律中,杠杆的支点是合金的成分,杠杆的端点是所求的两平衡相(或两组织组成物)的成分。
杠杆定律只适用于两相区。
;在一个枝晶范围内或一个晶粒范围内成分不均匀的现象称作枝晶偏析。
;合金的结晶只有在缓慢冷却条件下才能得到成分均匀的固溶体。但实际冷速较快,结晶时固相中的原子来不及扩散,使先结晶出的枝晶轴含有较多的高熔点元素(如Cu-Ni合金中的Ni), 后结晶的枝晶间含有较多的低熔点元素(如Cu-Ni合金中的Cu)。;不仅与冷速有关,而且与液固相线的间距有关。
冷速越大,液固相线间距越大,枝晶偏析越严重。
;生产上常将铸件加热到固相线以下100-200℃长时
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