新生鼠脑损伤后神经蛋白聚糖的变化.docVIP

　　新生鼠脑损伤后神经蛋白聚糖的变化 【摘要】 目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑内神经蛋白聚糖的动态变化,探讨神经可塑性相关抑制因素在发育期脑损伤后的改变。 方法 7 d龄SD大鼠随机分为假手术组和HIBD组,于脑缺氧缺血术后1,4,7,14,28 d分别取脑组织进行H-E染色和免疫组织化学染色观察组织病理变化及神经蛋白聚糖蛋白表达,并以RT-PCR法检测其mRNA表达。 结果 假手术组神经蛋白聚糖的表达于术后7 d达到高峰(Plt;0.05),此后阳性表达逐渐减少;HIBD组术后4 d、7 d的神经蛋白聚糖蛋白及其mRNA表达均低于假手术组(Plt;0.05),至术后14 d、28 d表达增高,均高于假手术组(Plt;0.05)。 结论 新生大鼠HIBD后脑组织神经蛋白聚糖蛋白及其mRNA表达随着时间推移发生变化,提示HIBD后神经可塑性调控的关键时期为损伤后2周内。 【关键词】 缺氧缺血,脑; 蛋白聚糖类; 大鼠; 软骨素硫酸盐类; 动物,新生; 疾病模型,动物 ABSTRACT: Objective To observe the change of neurocan in neonatal rat brains after hypoxia-ischemia brain damage(HIBD), and explore the change of inhibitory factors neuronal plasticity associated age. Methods 7 days neonate SD rats ly divided into sham-operated group and HIBD group. The n at 1, 4, 7, 14, 28 days after the operation, dissect the brain and the expression of neurocan erase chain reaction(RT-PCR) and immunohistochemical method respectively. Results The amount of neurocan reached a peak level after 7 days of the operation in sham-operated brains(Plt;0.05), then reduced. Expression of neurocan in HIBD brains at 4, 7 days after the operation -operated brains(Plt;0.05), -operated brains at 14, 28 days after the operation(Plt;0.05). Conclusion The expression of neurocan is different in the progress of neonatal HIBD and the best time for controlling neuronal plasticity associated inhibitory factors is ia brain; proteoglycans; rats; chondroitin sulfates; animal,neodels,animal 新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是儿童神经系统伤残的常见原因,存活者常遗留智力低下、脑性瘫痪等神经系统后遗症。虽然脑损伤神经本身具有可塑性,但由于受到环境因素和抑制因素的 影响 ,其再生往往不如周围神经容易。近来 研究 发现，神经蛋白聚糖是影响脑损伤神经可塑性的一种抑制蛋白,但???在发育期脑损伤中变化的报道少见。本实验模拟新生儿HIBD建立动物模型,观察损伤后不同时间段神经蛋白聚糖的表达,探讨脑神经可塑性相关抑制因素在发育期脑损伤后的改变,为指导发病后促进脑神经修复的临床 治疗 提供实验依据。 1 材料与方法 1.1 动物分组及HIBD模型建立 选择新生7 d龄健康SD大鼠(福建省医学 科学 研究所),雌雄不限,体质量11～17 g。按1∶1 随机分为HIBD组和假手术组,参照 2.3 脑组织神经蛋白聚糖 mRNA的表达 脑组织神经蛋白聚糖 mRNA表达情况见表2。假手术组术后1 d阳性条带较弱,4，7 d阳性条带明显增亮,14，28 d阳性条带较前减弱。HIBD组术后1 d条带模糊,4，7 d阳性条带弱于同期假手术组,14，28 d神经蛋白聚糖 mRNA表达强于同期假手术组(图3)。 HIBD:缺氧缺血性脑