第十六讲有机物的组成、结构和性质.pptVIP

专题五 有机化学基础(选考);有机化合物;二、规律与方法 （一）有机化合物的命名 1. 烷烃的命名 烷烃的系统命名可概括为：选主链，称某烷；编 号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线 连；不同基，简到繁，相同基，合并算。 2. 烯烃和炔烃的命名 （1）选主链：将含有 或—C≡C—的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔”； （2）编号定位：从距离 或—C≡C—最近的 一 端对主链碳原子进行编号；; （3）定名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或 “某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明 或 —C≡C—的位置。 CH3 如: HC ≡ C — CH2 — CH — CH3 4 甲基 1 戊炔。 3. 苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢 原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙 苯 （ ）。如果两个氢原子被两个甲基 取代后，则生成二甲苯。由于取代基位置不同，二 甲苯可有三种同分异构体，根据甲基在苯环上的位; 置不同，可用“邻”、“间”、“对”来表示。 4. 醇的命名 （1）将含有与—OH相连的碳原子的最长碳链作为 主链，称“某醇”； （2）从距离—OH最近的一端对主链碳原子编号； （3）将取代基写在前面，并标出—OH的位置，写 出名称。 如： 5甲基 2 己醇，;（二）同分异构体的类型、书写与判断 1. 同分异构体的种类 （1）碳链异构：如CH3—CH2—CH2—CH3与 CH3—CH—CH3 。 CH3 （2）官能团位置异构：如CH3—CH2—CH2OH与 CH3—CH—CH3。 OH （3）官能团异构（类别异构）;常见的官能团异构 ;;; ①烷基的类别与个数，即碳链异构。 ②若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。 O （3）酯（ R—C—O —R′,R′是烃基）：按—R中 所含碳原子数由少到多，—R′中所含碳原子数由多 到少的顺序书写。 （4）书写同分异构体时注意常见原子的价键数 在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键 数为 2，氮原子的价键数为3，卤原子、氢原子的价 键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存 在的。;3. 同分异构体数目的判断方法 （1）基元法 例如，丁基有4种同分异构体，则丁醇、戊醛、戊 酸等都有4种同分异构体（碳链异构）。 （2）替代法 例如，二氯苯（C6H4Cl2）有3种同分异构体，四 氯苯也有3种（将H替代Cl）;又如CH4的一氯代物 只有1种，新戊烷［C(CH3) 4］的一氯代物也只有 1种。;（三）重要的有机反应类型与主要有机物之间的关系 ;;; 【例1】已知：; 回答下列问题： （1）写出反应①和④的反应类型: 、 。 （2）写出A中含氧官能团的名称: 、 。 （3）1 mol F最多可与 mol NaOH溶 液反应。 （4）写出③的化学反应方程式: 。;（5）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有 两个互为对位取代基的化合物有4种，请写出另外两种同分异构体的结构简式： ， 。 解析 根据乙烯和水反应可推出E为乙醇，由题目所给信息可推出F为酸，又因为按1∶2反应生成Z，F和E按1∶2反应生成W，W和Z互为同分异构体，可知W、;Z为二元酯，再根据A的反应条件可猜想，反应为酯的 水解，再根据E的两次氧化马上推出E、D、C是乙醇、 乙醛、乙酸。 答案 （1）加成