2014-12-05发光及血流变陈露.pptVIP

;化学发光;化学发光免疫技术是近二十年来发展非常迅速的非放射性免疫技术。 化学发光免疫技术是一项免疫测定技术，继酶免疫分析技术、放射免疫技术、荧光免疫技术之后发展的一项新兴测定技术。 由于这种测定具备很高的特异性和很小的干扰，因此，如同放射免疫分析（RIA）、荧光免疫测定（FIA）等样利用免疫反应的特异性和化发光本身的信号特异性形成了目前所说的化学发光免疫技术。 ;;工作原理： 化学发光免疫分析仪是通过检测患者血清从而对人体进行免疫分析的医学检验仪器。 化学发光酶免疫分析(CLEIA)是用待测样本与固相包被在白色不透明微孔板中的抗体结合，再与参与化学反应的标记已知抗体（或抗原）的酶发生免疫反应后，形成固相包被抗体—待测抗原—酶标记抗体复合物，经洗涤后加入底物，酶催化分解底物发光，由光量子检测系统接受，光电倍增管将光信号转变为电信号并加以放大，再把它们传送至计算机数据处理系统，计算出待测物的浓度。;化学发光酶免疫分析 （CLEIA)的酶;辣根过氧化物酶（HRP） 反应原理：待测样本与固相包被在白色不透明微孔板中的抗体结合，再与HRP标记的已知抗体（或抗原）发生免疫反应后，形成固相包被抗体—待测抗原—酶标记抗体复合物，经洗涤后加入鲁米诺、H2O2、供氢体（DH2）、化学发光增强剂 底物：1.常用的发光剂为鲁米诺（或其衍生物） 2.参与催化反应的H2O2和DH2 化学发光增强剂：用于增强发光和延长发光时间，从而提高灵敏度 *鲁米诺和H2O2在无HRP催化时也能缓慢自行发光，故配置成两瓶底物试剂 ;碱性磷酸酶（ALP) 反应原理：待测样本与固相包被在白色不透明微孔板中的抗体结合，再与标记已知抗体（或抗原）的ALP发生免疫反应后，形成固相包被抗体—待测抗原—酶标记抗体复合物，经洗涤后加入金刚烷（AMPPD）、化学发光增强剂，在ALP的作用下AMPPD的磷酸脂基水解得到一个稳定的中间体AMPD，AMPD经分子内电子转移裂解为一分子金刚烷酮和一分子处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子，当其回到基态时则产生470nm的光，可持续几十分钟。 底物：常用的发光剂为金刚烷（AMPPD）;血液??变学 血流变仪的工作原理： 采用锥/板式测量方式，通过一个低惯性的转矩马达对被测试液体施加一个受控应力，驱动轴由一个低阻力磁浮轴承保持在中心位置，它将施加的应力传递到被测液体上，其测试头为锥板式。其测试原理是依据牛顿粘性定理。;*;*;*;血液在血管中是分层流动的，故越靠近中央流速越快，反之越慢. 血液中的血细胞在血管中流动时，表现出明显的趋轴性，血细胞处于血管的中央，其周围是血浆层，称为轴流 人体内血液的流动大都属于层流，在血液流动很快或血管很粗的部位（如在主脉中）容易产生湍流。;*;4.粘度（η）：衡量液体在外力作用下以层流形式流动时，流体内不同的薄层以不同的速度移动的内摩擦力或分子间的内聚力阻碍分子间的相对运动而产生阻力的度量。为切应力（τ）与切变率（g）之比。单位：毫帕斯卡·秒（mPa·S） 5.比粘度：比粘度指某液体的粘度与标准参照液的粘度的比值，常与水或生理盐水（NS）作比较。比粘度值与粘度成正比，液体的粘度愈大通过毛细血管所需的时间愈长，其比粘度也愈高，所以 比粘度可以反映粘度的大小。 6.非牛顿液体和牛顿液体：全血是非牛顿液体，即全血的粘度是随切变率的变化而变化；而血浆被看作是牛顿液体，它的粘度与切变率无关。;7血液的相对粘度(ηr)： 全血粘度（ηb）/ 血浆粘度（ηp） 8表观粘度（ηa）：全血等非牛顿液体,在一定切变率下的粘度称为这种液体的表观粘度。 9还原粘度（ηre）：用HCT校正后的表观粘度，HCT越高，全血的表现粘度度越大， 用全血粘度 （ηb）/HCT，以消除HCT对粘度的影响。 10 血浆粘度：血浆粘度的特点是不随切变率的变化而变化，不论在高或低切变率范围内总是一个常数,即为牛顿液体。血浆粘度的高低与其中所含各种蛋白质、糖类、脂类等高分子物质含量有关。其中蛋白质对血浆粘度影响最大。;11 卡松粘度(c):是足够高切变率下（红细胞变形到极限）血液粘度趋向的极限值。√τ=√τc+√ηc√g τ:为切应力 τc:为卡森屈服切应力 ηc:为卡松粘度 g:为切变率 12 屈服切应力(τc):屈服切应力是低切变率下，纤维蛋白原的桥联作用使红细胞形成立体网络结构而致。故与Hct和血浆蛋白含量有关，其大小影响微循环中的血液流动性，反映了微循环中的血液淤积状况；也影响低切变率下血液流动中的红细胞的取向和相互作用 ;五、血液的流变学参数;正常： 低切：男17.63～24.47mPa·s；女13.79～20.13mPa·s 高切：男3.53～5.05mPa·s；女3.36～4.62mPa·s