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四章节多环芳烃
有机化学 第四章 多环芳烃和非苯芳烃 §7.1 联苯（2） 一、联苯的制备 §7.1 联苯（3） 二、联苯的性质 1、物理性质： 2、化学性质： §7.2 稠环芳烃（1） §7.2 稠环芳烃（2） §7.2 稠环芳烃（3） §7.2 稠环芳烃（4） §7.2 稠环芳烃（5） * * 多媒体课件 苏州科技学院 Organic Chemistry 本章主要内容 §7.1 联苯 §7.2 稠环芳烃 §7.3 非苯芳烃* （二）联苯 三联苯 2，2’-二氯联苯 2，4’-二硝基联苯 命名 两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯类化合物。 §7.1 联苯（1） 1、工业制法 2、伍尔曼（F.Ullman）反应法 联苯可以看作是苯环上的一个氢原子被另一个苯环所取代，因此，每一个苯环与单独苯环的行为是类似的，苯基取代基是邻对位定位基。 一、重要稠环化合物的名称和结构 亲电取代反应最易在萘的?位，蒽的中位，菲的9，10位发生，反应活性：蒽〉萘〉苯。 两个或多个苯环公用两个邻位碳原子的化合物 称为稠环芳烃。 1,4,5,8称为?位2,3,6,7称为?位 1,4,5,8称为?位2,3,6,7称为?位9,10位称为中位 五种不同的位置1-8，2-7，3-6，4-5，9-10。 蒽 萘 菲 二、萘的性质 1、物理性质： 2、化学性质： 取代： 磺化： 萘环上的取代规律: 第一取代基一般进入萘环的α- 位。 萘环上有邻对位基时，则发生同环取代，第二取代基主要进入相邻的α- 位或另一α- 位。 萘环上有间位基时，则发生异环取代，第二取代基主要进入另一环的α- 位。 例： 第一定位基 第二定位基
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