第二章2细菌细胞结构.ppt

仅见于少数革兰阴性菌。 数量少，1-4根。 比普通菌毛长而粗，中空呈管状。 性菌毛由致育因子F质粒编码，故又称F菌毛。 带有性菌毛的F+菌与无性菌毛的F-菌相遇时，性菌毛与其相应受体结合，F+菌内的质粒或DNA可通过性菌毛 进入F-菌体内，此过程—接合(conjugation)。 性菌毛是某些噬菌体吸附于菌细胞的受体。 芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，能在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。 产生芽胞的都是革兰阳性菌。 芽孢折光性强、壁厚、不易着色，经特殊染色光镜下可见 ★e.??脂多糖（LPS，lipopolysaccharide）的结构 脂多糖是阴性菌细胞壁的特有成分，也是外膜的主要和重要成分。 （幻灯片024.025）脂多糖是位于革兰氏阴性细菌细胞壁最外层的一层较厚（8~10nm）的类脂多糖类物质。它由类脂A、核心多糖O-特异侧链三部分组成。 ★———革兰氏阴性菌的脂多糖成分具有毒性，由于它细菌表面紧密结合，只有在菌体裂解时才被释放出来，故称为内毒素（endotoxin) 。 ————脂多糖主要由脂类A、核心多糖、和特异性多糖组成； ————脂类A是脂多糖的毒性部分。长杆菌科有共同的脂类A，其主要成份为?—1、6D-葡萄糖胺双糖；其它革兰氏阴性菌的脂类A与此不完全相同，毒性也不同。（不同细菌的类脂A结构有所不同，大约有7~8种，它是革兰氏阴性细菌内毒素的毒性中心。） ————特异性多糖是由多糖组成的重复单位，结构复杂，突出表现在菌体表面，又称菌体抗原，或O抗原。由于各种革兰氏阴性菌多糖链排列的顺序和空间构型都不同，造成革兰氏阴性菌的O抗原有不同的特异性。沙门氏菌属的细菌根据抗原的不同，被分为2200余种。（在Salmonella中脂多糖分子中的O-特异侧链可用灵敏的血清学方法加以鉴定。这在传染病的诊断中有重要的意义，例如由此可对某传染病的传染源进行地理定位。）★在LPS的核心多糖区和O-特异侧链区中有三种独特的糖：2-酮-3-脱氧辛糖酸（KDO）、L-甘油-D-甘露庚糖（Hep）和阿比可糖（Abq，即3，6-二脱氧-D-半乳糖）。 ★脂质A：为一种糖磷脂，由N-乙酰匍糖胺双糖、磷酸与多种长链脂肪酸组成，它是细菌内毒素的主要成分。各种革兰氏阴性菌的脂类A的结构与成分极为相似，无种属特异性。 核心多糖：由2-酮-3-脱氧辛糖酸（KDO)、L-甘油-D-甘露庚糖、半乳糖及匍糖胺这样一组糖类组成。它一边通过KDO残基连接在脂类A上，另一边通过葡萄糖残基与O-侧链相连。关系密切的菌种其核心多糖组分相同或极相似，故有属特异性。 O-侧链：位于LPS层的最外面，由重复的 寡糖单位或其它糖组成。糖的种类、顺序和空间构型是菌株特异的，这就形成了O-抗原特异性的结构基础。 LPS层的主要功能为： ①?? 构成革兰氏阴性细菌致病物质—内毒素的物质基础；??② 与磷壁酸相似，吸附Mg++、Ca++等阳离子而提高细胞壁的稳定性；（要维持脂多糖结构的稳定性需要足量的Ca++存在。如果用螯合剂去除Ca++，LPS就解体。这时革兰氏阴性细菌的内壁层肽聚糖就暴露出来，因此就可被溶菌酶水解）。?③?作为重要的抗原因子决定了革兰氏阴性细菌抗原表位的多样性（ 由于LPS结构的变化，决定了革兰氏阴性细菌性别表面决定簇的多样性，例如，据统计（1983），国际上已报道过的根据LPS的结构特性而鉴定过的Salmonilla（沙门氏菌属）的表面抗原类型多达2107个）；④?? 是许多噬菌体在细胞表面的吸附受体。 ⑤起保护作用，它可以阻止溶菌酶、抗生素和染料等侵入细菌。 In Gram-positive bacteria there are numerous different peptide arrangements among peptidoglycans. The best studied is the murein of Staphylococcus aureus shown in Figure 8 below. In place of DAP (in E. coli) is the diamino acid L-lysine (L-lys), and in place of the interpeptide bond (in Gram-negatives) is an interpeptide bridge of amino acids that connects a free amino group on lysine to a free carboxy group on D-ala of a nearby tetrapeptide side chain. This arrangement app