生产件批准控制程序讲述.doc

上海伊宏有色金属铸造有限公司 程序文件 生产件批准控制程序 文 件 号：QP/YH-7.3.6 版 本 号： A/O 受控状态： 编制： 审核： 批准： 2004年11月1日发布 2004年11月1实施 上海伊宏有色金属铸造有限公司发布 上海伊宏有色金属铸造有限公司 文件编号： QP/YH-7.3.6 程序文件 版本号/修改码： A/0 生产件批准控制程序 页次/总页次：1/11 1.0目的 验证由正式生产工装和过程制造出来的产品是否符合技术要求，使批量生产的产品都能满足顾客的要求。 2.0范围 本程序适于本公司所有产品。顾客有其它要求的，按顾客特定要求执行。 3.0 职责 3.1技术部为生产件批准的主管部门，负责： 确定顾客对生产件批准的要求，并负责向顾客提交相关PPAP资料, 如顾客需要,应提供按节拍生产的时间,新产品认可的资料,并保持与顾客联系； b）组织相关部门人员编制、审核（和/或审查）和/或批准需要向顾客产品批准部门提供的所有技术文件、检验记录、试验报告、有关计划、顾客 或内部通知等文件和记录； c) 对向顾客提供样品的批准放行，并保存标准样品。 3.2 质保部负责： a) 提供样品的检验和试验，并整理有关记录； b) 有关测量系统分析、实验室等文件和记录编制审核和/批准。 3.3 生产部负责按计划按节拍组织生产。 3.4供应部负责按计划采购原材料和外协件等。 3.5各部门具体的工作见附件1《生产件批准职责分配表》。 4.0 工作程序 文件号：QP/YH-7.3.6 版本号：A/0 页次：2/11 4.1顾客通知和提交要求 4.1.1顾客提交要求 在下列情况下的首批产品发运前必须获得顾客产品批准部门的完全批准，具体安排由技术部通知到各有关部门： a.一种新产品或零件; b.顾客批准过的产品,但经修改后提交的零件: c.由于工程设计,设计规范或材料的更改而发生的产品变化,技术部必须在第一批产品发运前通知顾客并提交《零件提交保证书》。 4.1.2当发生以下情况时，技术部应及时通知顾客，由顾客决定是否需进行提交： a.相对于以前批准过的零件,使用了其他可选择的结构和材料; b.使用新的或改变了的工装（易损坏工具除外），模具、铸模、模型等及包含附加的和可替换的工装进行的生产; c.对现有工装及设备进行重新调整后进行的生产; d.生产过程或生产方法发生了一些变化; e.把工装或设备转到不同的工厂或在一个新增的厂址进行; f.工装在停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产; g.涉及由内部制造的或由供方制造的生产件的产品和过程更改。这些零件会影响到适销产品的装配性、成型、功能、性能和/或耐久性； h.试验或检验方法的更改—新技术的采用(不影响接收准则)。 4.1.3所有生产件批准的记录和标准样品由技术部负责保存,标准样品保存时间与生产件批准记录相同,或直到顾客批准而生产出一个用于相同的零件批准样品。由于外形尺寸而使储存样品比较困难时,应由负责顾客零件批准 文件号：QP/YH-7.3.6 　 版本号：A/0 　 页次：3/11 的部门以书面形式修改或放弃样本保存的要求。 4.1.4 对供方同样必须采用产品和制造过程批准程序。具体内容见WIGY-001《供方评审细则》。 4.2 PPAP的过程的要求 4.2.1 有效的生产过程 对于生产件，当出现“提交时机”中所述各种情况之一时，生产部应按技术部的通知作好生产准备，并按下列要求组织生产，必须确保用于PPAP的生产件取自有效的生产过程： 1小时到8小时的生产； 且至少为300件连续生产的零件，除非顾客授权的质量代表另有规 定； 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产； 来自每一个生产过程的零件，如相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工装或模型的每一位置，都必须进行测量和对代表性 样件进行试验。 4.2.2应提交的零件、文件和/或记录 本公司各有关部门必须按规定的职责完成所有的质量活动，作为生产件批准的样品、文件和/或记录必须满足所有的规定的要求，技术部负责审核，如不能满足规定要求，则不能提交零件、文件和/或记录。具体应提交的文件和/或记录按顾客负责产品批准部门规定的提交等级，各等级应保留/提交的样品和文件/记录见下表: 文件号：QP/YH-7.3.