难溶电解质的沉淀溶解平衡教程.docVIP

第四单元　难溶电解质的沉淀溶解平衡 课时训练 练知能、提成绩 限时测评 (时间:40分钟) 测控导航表 知识点 易 中 沉淀溶解平衡影响因素 2,3,5 溶度积的应用与计算 1 8,11 沉淀溶解平衡的应用 4,6 综合考查 7,9,10 12,13,14 基础过关 1.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16, Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是(　C　) A.AgClAgIAg2CrO4 B.AgClAg2CrO4AgI C.Ag2CrO4AgClAgI D.Ag2CrO4AgIAgCl 解析:由难溶盐的Ksp的含义并结合题给三种银盐的Ksp可初步估算出AgCl、AgI、Ag2CrO4的饱和溶液中c(Ag+)的数量级分别为:10-5 mol·L-1、10-8 mol·L-1、10-4 mol·L-1,故答案为C。 2.(2013宁德模拟)将适量AgBr固体溶在水中,溶液中存在AgBr(s)Ag+(aq)+Br-(aq)。则下列说法正确的是(　C　) A.向此体系中滴加足量浓NaCl溶液,发现沉淀转化为白色,说明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr) B.向此体系中加入少量AgBr固体,平衡正向移动,当再次平衡时c(Ag+)、c(Br-)增大 C.此体系中一定存在c(Ag+)=c(Br-)= D.某溶液中c(Ag+)·c(Br-)=Ksp(AgBr),说明此时c(Ag+)=c(Br-) 解析:当加入足量浓NaCl溶液时,由于c(Cl-)?c(Br-),造成c(Cl-)×c(Ag+)Ksp(AgCl),也会使AgBr转化为AgCl沉淀,但不能说明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),A错;由于原平衡的建立意味着溶液的饱和,再加AgBr固体,对平衡无影响,B错;由于该平衡体系中c(Ag+)、c(Br-)只由AgBr提供,所以c(Ag+)=c(Br-)=,C正确;如果有其他物质提供Ag+或Br-时,c(Ag+)·c(Br-)=Ksp(AgBr)仍成立,但此时c(Ag+)≠c(Br-),D错。 3.在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),要使Mg(OH)2固体减少而c(Mg2+)不变,可采取的措施是(　D　) A.加MgSO4 B.加HCl溶液 C.加NaOH D.加水 解析:加MgSO4会使该溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多,c(Mg2+)变大;加HCl溶液使该溶解平衡右移,Mg(OH)2固体减少,c(Mg2+)变大;加NaOH使该溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多。 4.(2013沈阳模拟)对水垢的主要成分是CaCO3和 Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的原因解释,其中正确的是(　D　) A.Mg(OH)2的溶度积大于MgCO3的溶度积,且在水中发生了沉淀转化 B.Mg(OH)2的溶度积小于MgCO3的溶度积,且在水中发生了沉淀转化 C.MgCO3电离出的C发生水解,使水中OH-浓度减小,对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,QKsp,生成Mg(OH)2沉淀 D.MgCO3电离出的C发生水解,使水中OH-浓度增大,对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言,QKsp,生成Mg(OH)2沉淀 解析:由于Mg(OH)2和MgCO3中阴、阳离子个数比不同,所以不能直接根据Ksp的大小比较溶解能力强弱,A、B均不正确;MgCO3溶解平衡生成的C发生水解,使水中OH-浓度增大,对Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言,QKsp,则生成Mg(OH)2沉淀,C不正确,D正确。 5.(2014黑龙江大庆实验中学检测)已知25 ℃时,Mg(OH)2的Ksp=1.8×10-11,MgF2的Ksp=7.4×10-11。下列说法正确的是(　A　) A.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大 B.25 ℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者c(Mg2+)大 C.25 ℃时,Mg(OH)2固体在同体积同浓度的氨水和NH4Cl溶液中的Ksp比较,前者小 D.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入饱和NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化成MgF2 解析:Mg(OH)2悬浊液中存在平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)。加入NH4Cl后,N与OH-结合生成弱电解质NH3·H2O,c(OH-)减小,平衡右移,c(Mg2+)增大,A正确;因Mg(OH)2与MgF2结构类型相同,根据两者Ksp大小关系可知:后者 c(Mg2+)大,B错;Ksp只