第八章数量性状的遗传讲述.pptxVIP

第八章 数量性状的遗传;第一节 数量性状的特征; 1918年费希尔（ Fisher R. A. ） 发表“根据孟德尔遗传假设对亲子间相关性的研究”论文→统计方法与遗传分析方法结合→创立数量遗传学。 1925年著《研究工作者统计方法》一书（ StatisticalMethods for Research Workers），为数量遗传学的研究提供了有效的分析方法。　　首次提出方差分析（ ANOVA）方法, 为数量遗传学发展奠定了基础。;1．数量性状具有以下特点：⑴. 数量性状的变异表现为连续性：　　杂交后代难以明确分组，只能用度量单位进行测量，并采用统计学方法加以分析； P1×P2 ↓ F1表现介于两者之间 ↓ F2 连续变异; 举例: 玉米穗长试验, 从表5-1计算得： VF2=5.072, VF1=2.037, VP1=0.666, VP2=3.561 代入上式得 h2B=VG/VF2×100% = （ VF2- VF1 ）/VF2×100% =（5.072-2.307）/5.072×100%=54% 或 h2B=[VF2-1/2(VP1+VP2)]/VF2×100% =[5.072-1/2(0.666+3.561)]/5.072×100% =58%;⑵. 对环境条件比较敏感： 由于环境条件的影响，亲本与F1中的数量性状也会出现连续变异的现象。　　如玉米P1、 P2和F1的穗长呈连续分布，而不是只有一个长度。 但这种变异是不遗传的. ⑶. 数量性状普遍存在着基因型与环境互作： 控制数量性状的基因较多、且容易出现在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。;数量性状的遗传基础 瑞典遗传学家Nilsson-Ehle（尼尔逊x埃尔）于1909年研究小麦籽粒颜色的遗传后提出多基因假说（ multiple- factor hypothesis ），经后人试验论证而得到公认。 多基因假说要点：1．决定数量性状的基因数目很多；2．各基因的效应相等；3．各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有　　增效和减效作用；4．各基因的作用是累加性的。;研究方法： 杂交后代中得不到明确比例→需要对大量个体进行分析研究→应用数理统计方法→分析平均效应、方差、协方差等遗传参数→发现数量性状遗传规律。　　借助于分子标记和数量性状基因位点（ quantitativetrait loci, QTL）作图技术→可在分子标记连锁图上标出单个基因位点的位置、确定其基因效应。;∴数量性状可由少数效应较大的主基因控制、也可由数目较多、效应较小的微效多基因控制。主基因（major）：控制某个性状表现的效应较大的少数基因；微效基因（minor gene）：数目较多，但每个基因对表现型的影响较小；修饰基因（modifying gene）：基因作用微小，但能增强或削弱主基因对基因型的作用。如小家鼠有一种引起白斑的显性基因，白斑的大小则由一组修饰基因所控制。;超亲遗传（ transgressive inheritance ）：在植物杂交时，杂种后代出现的一种超越双亲现象。　　如水稻的两个品种：P　早熟（ A2A2B2B2C1C1）× 晚熟（ A1A1B1B1C2C2） ↓F1 　　　（ A1A2B1B2C1C2） 熟期介于双亲之间 ↓? F2 27种基因型　　　（其中A1A1B1B1C1C1的个体将比晚熟亲本更晚，　　　　而A2A2B2B2C2C2的个体将比早熟亲本更早）;第二节 数量性状遗传研究的基本统计方法;一般： 育种上要求标准差大，则差异大，有利于单株的选择；良种繁育场则标准差小，则差异小，可保持品种稳定。在统计分析中，　　群体平均数→度量群体中所有个体的平均表现；　　群体方差→度量群体中个体的变异程度。　∴对数量性状方差的估算和分析是进行数量性状遗传　　研究的基础;第三节 数量性状的遗传模型和方差分析 ;◆基因效应，主要包括： 加性效应(additive effect，缩写a) 显性效应(dominance effect，缩写d) ◆表现型值分解为： P = A+D+E ◆群体的表现型方差：