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特殊药品管理制度 目的 为规范本中心特殊药品的管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定特制定本制度。 适用范围 适用于本中心特殊药品接收、传递、检验、留样过程。 职责 业务室负责特殊药品的接收、传递、留样等管理。各科室负责特殊药品检验期间的管理。 本中心特殊药品管理采用专人、专柜双锁、专账的管理方式。 特殊药品系指麻醉药品、毒性药品、精神药品及贵细中药材。麻醉药品和精神药品的品种，系指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。 麻醉药品和精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定进行管理。毒性药品必须遵照国家公布的《医疗性毒性药品管理办法》的规定进行管理。 检验特殊药品的接收：应由业务室收样人员接收、签封（必要时与检验科室共同接收），并与委托单位当面核对名称、批号、生产单位，包装、数量、规格、效期及检验依据等，业务室应立即登记，转送检验科室。特殊药品标识采用红色记录笔标注在检验卡及样品袋上。 检验特殊药品的传递：业务室收样人员将具封签的样品送至检验科室，由检验科室负责人和科室指定保管员共同接收，存放于具有相应贮藏条件的专柜中，由科室负责人和科室指定保管员分别保管钥匙，设置专用帐册。检验人员根据检验用量领取样品并详细记录，科室负责人负责审核检验用量的合理性。检毕剩余样品由检验科室负责人和科室指定保管员经详细登记数量、签封后存于科室专柜中。 检验