th17在支气管哮喘中的作用研究进展.pdfVIP

中国医药生物技术 2015 年4 月第10 卷第2 期 Chin Med Biotechnol, April 2015, Vol. 10, No. 2 157 DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2015.02.012 ·综述· Th17 在支气管哮喘中的作用研究进展 魏颖，董竞成 辅助 T 细胞（helper T ，Th ）17 是 Th1 和 Th2 亚型 1.2 转录因子对 Th17 分化的调节作用 之外，新近发现的能够产生 IL-17 的 CD4+ 辅助 T 细胞， RORγt 和 RORα 是 Th17 细胞内调节其分化的关键 因此被命名为 Th17 ，其主要分泌 IL-17A （IL-17 ）、IL-17F、 转录因子，对 Th17 细胞因子的分泌具有重要作用。RORγt IL-21 、IL-22 、IL-23 、IL-25 （IL-17E ）、IL-8 、IL-26 和 TNF-α 是核激素受体超家族成员。小鼠 RORγt 蛋白由 Rorc 基因 [1] + + 等细胞因子 。人 Th17 起源于 CD161 CD4 T 前体细胞， 编码，位于 3 号染色体上。Rorc 基因编码具有不同起始位 其成熟后表面表达 IL-23R 、趋化因子受体 CCR6[2]和植物 点的 RORγ 和 RORγt 两种亚型。RORγ 特异性外显子 1 、 凝集素受体 CD161[3] 。研究显示，Th17 在自身免疫性疾病 2 与 RORγt 特异性外显子 1 和共同的外显子 3 、11 拼 以及由多种细菌和真菌引发的免疫反应，尤其是黏膜免疫中 接，形成了两个仅仅具有不同氨基末端的蛋白[11-13] 。RORγt 具有重要作用，因此被界定为“促炎”免疫细胞。支气管哮 仅在淋巴细胞表达，最初由于其在胸腺 T 细胞发育以及二 喘是一种多细胞参与的异质性的慢性气道炎症性疾病。近年 级淋巴器官形成中的调节作用被发现。研究发现，RORγt 缺 来的研究显示，Th17 及其相关细胞因子在哮喘发病中具有 乏小鼠 Th17 数量显著下降。此外，RORγt+ T 细胞数量与 重要作用，本文将从 Th17 分化的转录调节、Th17 及其相 IL-17 表达呈正相关，体外研究也证实，缺乏 RORγt 的 + [14] + 关细胞因子在支气管哮喘中的作用等方面进行综述。 CD4 T 细胞 IL-17 表达显著降低 。初始 CD4 T 细胞高 [15] 表达 RORγt 能够显著促进 IL-17 、IL-17F 和 IL-22 表达 。 1 Th17 分化的转录调节 利用 RORγt 转基因动物模型研究结果显示，RORγt 高表达 Th17 分化受到多种细胞因子和转录因子的多重调节。