GSP认证表格系列要点.doc

处方药登记销售记录表 （企业名称 质量负责人 ） 购药日期 药品名称、规格 批号 数量 患者姓名 性别 年龄 联系 方式 诊断结论 或病情主述 告知 确认 审方人 配方人 复核人 药品购进记录 编号： 购货日期 通用名称 （商品名） 剂型 规格 单位 数量 生产企业 供货企业 批准文号 批号 有效期 统一 零售价 业务人员 备注 药品购进质量验收记录 编号： 购进日期 验收日期 通用名称 （商品名） 剂型 规格 生产企业 批准文号 批号 有效期至 单位 数量 供货企业 质量状况 验收 结论 验收人 备注 购进药品退货记录 编号： 序号 通用名称 （商品名） 剂型 规格 单位 生产企业 批准文号 批号 有效期 供货企业 退货日期 退货数量 退货单号 退货原因 经办人 药品质量养护记录 编号：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　检查日期：　　　　　　　　年　　月　　日 货号 货位 通用名称 （商品名） 规格 生产企业 批号 有效期至 单位 数量 质量状况 养护措施 处理意见 备注 养护员： 陈列药品质量检查记录 编号：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　检查日期： 序号 通用名称 （商品名） 规格 生产企业 批号 有效期至 数量 外观包装 其他质量问题 处理结果 检查人 供货企业