2.1微生物的实验室培养课件9新人教版选修1.ppt

无菌检查：将灭菌的培养基放入37℃的温室中培养24～48小时，观察是否有菌落存在以确定是否被污染或灭菌是否彻底。 5.怎么确定所倒平板未被杂菌污染？ 单个 或少数菌体 1.定义： 固体培养基上 大量繁殖 子细胞群体 （肉眼可见） ※菌落 2.特征： 大小、形状、光泽度、颜色、透明度等。 （二）纯化大肠杆菌 单个细胞 单个菌落 （二）纯化大肠杆菌 从混杂的微生物群体中获得只含某一种微生物的过程。 何为分离纯化？ 如何纯化？ 接种常见方法 平板划线法 操作核心 防止杂菌污染，保持培养物纯度 如何分散成单个细胞？ 稀释涂布平板法 斜面接种 穿刺接种 微生物群 分散 1.平板划线法： 分区划线法 连续划线法 （1）概念与原理： 聚集的菌群 连续划线 稀释分散 单个细胞 菌落 生长繁殖 (2)“平板划线”实验操作 第一区划线 灭菌接种环 第二区划线 灭菌接种环 第三区划线 灭菌接种环 灭菌接种环 （1）为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗？为什么？ 杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者 接种结束后 杀死上次划线时残留菌种，使下一次划线的菌种直接来源上次划线的末端，从而使每次划线时菌种数目逐渐减少，直至得到单个细胞 每次划线前 杀死接种环上原有微生物 取菌种前 目的 灼烧时期 （2）在灼烧接种环之后，为什么要等