专题二基因与染色体的关系.ppt

精子尾部断裂，头部进入卵细胞 * 父本 母本 2N 受精卵 受精 2N 有丝分裂 细胞分化 子代个体 2N 减数分裂 减数分裂 精子 卵细胞 N 3.减数分裂和受精作用的意义 对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 * 四、伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 * 女性 男性 基因型 表现型 请同学们完成下表 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB 1、红绿色盲 正常 XBXb 正常（携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能 否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？ * 基因型分析 根据上表内容和性染色体XY的结构特点，同学们能 否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢？ 理由：1、因为Y染色体短，所以在Y染色体上没有红绿色盲的等位基因，即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分，男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。 2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲，而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。 * 伴X染色体隐性遗传病的特点（以红绿色盲为例）： 1）男性患者多于女性患者； 2）交叉遗传，一般男性患者将致病基因通过女儿传递给外孙； 3）一般为隔代遗传； 4）母患子必患，女患父必患。 * 2、抗维生素D佝偻病 位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受X染色体上显性基因（D）控制的遗传病。请完成下表！ 女性 男性 基因型 表现型 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 正常 患者 正常 * 抗维生素D佝偻病的遗传系谱图分析 1）女性患者多于男性患者； 2）代代遗传； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 伴X染色体显性遗传病的特点（抗维生素D佝偻病）： * 3、人的外耳道多毛症 传男不传女！ 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：传男不传女 * 1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母 B * 2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲 D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 B * 3、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ） A、AaXBXb、AaXBY B、AaXBXb、aaXbY C、AAXBXb、AaXbY D、AaXBXb、AaXbY D * 4、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩 C * * 一、相关概念 1. 染色体和染色单体(1)染色体的条数等于着丝点数,有几个着丝点就有几条染色体(2)染色单体是染色体复制后,一个着丝点上连接着两条相同的单体,这两条单体被称为姐妹染色单体,其整体是一条染色体? (3)比较见右表: 染色体 染色单体 图形 说明 ①一个着丝点 ②一条染色体 ①无姐妹染色单体②含1个DNA分子 ①两条姐妹染色单体②含2个DNA分子 * ?棒状染色体 着丝点 臂 一条染色体 ：具有一个着丝点； 无染色单体； 含有一个DNA； 一个DNA * ?X形染色体 着丝点 臂 一条染色体 ：具有一个着丝点； 有两条染色单体。 一个DNA 染色单体 染色单体 含有两个DNA。 分裂间期 姐 妹 染 色 单 体 * ?染色体与染色单体 染色单体 染色单体 分裂间期 姐 妹 染 色 单 体 染色体数 = 着丝点； 无染色单体时： 有染色单体时： DNA数 = 染色体数 DNA数 = 染色单体数 2009-2010学年 高二生物 必修二《遗传与进化》 * 2. 同源染色体与非同源染色体 (1)同源染色体①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体?②形态?大小一般相同?(2