2014-2015学年浙科版必修二遗传咨询和优生课件(29张).ppt

《遗传咨询与优生》 浙科版 必修3 高二年级 上虞区丰惠中学 软骨发育不全 常染色体显性遗传 白化病 常染色体隐性遗传 抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传 红绿色盲 伴X隐性遗传 外耳道多毛症 伴Y遗传 唇腭裂 多基因遗传 我国遗传病现状：发病率1/5-1/4 （1）新生儿中，1.3%有先天缺陷，其中70%-80%由遗传因素所致 （2）15岁以下死亡儿童中，40%由于遗传病或其他先天性疾病所致 （3）自然流产儿中，50%由于染色体异常引起 （4）21三体综合征总数100万，以每年2万递增 怎样利用遗传病的原理避免遗传病的发生，让每一个家庭都生育出一个健康的孩子？ 第二节 遗传咨询与优生 假如你是遗传咨询师…… 工作的意义（为什么要开展遗传咨询？） 可以降低遗传病发生率，降低出生缺陷率，提高医疗水平，与国际先进医疗技术接轨，逐步实现通过基因检测、基因诊断，提前预防疾病，降低患病风险，提高国家的优生优育水平，实现个性化健康管理。 服务的对象（哪些人应该进行遗传咨询？） 不明原因智力低下、精神分裂症或先天畸形儿不能自理、自主的父母 不明原因的反复流产或有死胎死产等情况