2015-2016学年鲁科版选修6阿司匹林药片有效成分的检测（1课时）作业.doc

1．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致不同物质分子中相同基团化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是(　　) A．C6H5—CH3使酸性KMnO4溶液退色，而CH4不能 B．能跟NaOH溶液反应，而CH3CH2OH不能 C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 D．乙醛能发生加氢反应，而乙酸不能 解析：选C。乙烯和乙烷不具有相同的基团，其他各组的两种物质都具有相同的基团。 2．阿司匹林的结构简式为，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反应的化学键是(　　) A．①③　　　　　　　　　B．②③ C．①④ D．②④ 解析：选C。本题的关键是要理解和掌握酯基与羧基的性质，两者都能与氢氧化钠溶液反应。 3．阿昔洛韦是“非典”的指定药物之一，其结构如下： ，下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是(　　) A．它的分子式为：C8H11N5O3 B．分子中所有的原子可能在同一平面内 C．该物质可以发生取代反应、加成反应及消去反应 D．它能与某种酸形成盐 解析：选B。因分子中含有结构(四面体)，所有原子不可能在同一平面内。 4．某有机物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中，开始溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液退色，加入盐酸至酸性时，沉淀出白色的结晶体，该结晶体溶于水加入FeCl3溶液呈紫色，该有机物可能是(　　) 解析：选A。该结晶物溶于水，加入FeCl3溶液为紫色，说明原有机物中一定存在酚羟基；原有机物与NaOH作用，生成的物质能使NaOH消耗掉，且使溶液退色，说明原化有机含有酯基，水解使碱消耗。综合分析，该有机物中只有酚羟基(—OH)和酯基()，所以应选A。 5．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是(　　) A．可以和溴水反应 B．可用有机溶剂萃取 C．分子中有三个苯环 D．1 mol维生素P可以和4 mol NaOH反应 解析：选C。羟基直接与苯环相连的化合物叫酚，天然维生素P中有两个苯环，有四个酚羟基，所以1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应，酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以可以和溴水反应，维生素P属于酚类，易溶于有机溶剂。 6．在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生①取代，②加成，③水解，④中和四种反应的是(　　) 解析：选B。维生素B5、芬必得不能发生水解反应；摇头丸不能发生水解反应和中和反应。 7．β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。 下列说法正确的是(　　) A．β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C．维生素A1易溶于NaOH溶液 D．β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 解析：选A。本题考查有机化学基础知识，考查官能团的性质、反应类型及同分异构体的判断与书写。A项，β-紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；B项1 mol中间体X最多可与3 mol H2加成(含碳碳双键和醛基)；C项，维生素A1中没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团，故不正确；D项，β-紫罗兰酮与中间体X的分子式不相同(碳原子数不相等)，故二者不可能是同分异构体。 8．得重感冒之后，常吃一种抗生素——头孢氨苄，分子式：C16H17N3O4S·H2O，其化学结构式为： 有关其说法正确的是(　　) A．在一定条件下，能发生水解反应生成氨基酸 B．1 mol该分子最多能与7 mol H2反应 C．该分子能与碳酸钠反应，不能与盐酸反应 D．头孢氨苄易溶于水，能使溴水退色 解析：选A。头孢氨苄含有肽键、氨基、羧基、碳碳双键，故其水解能生成氨基酸，A正确；由于肽键中的碳氧双键和羧基的碳氧双键难进行加成，故每摩尔该分子只能与5 mol的氢气反应，B不对；氨基的存在使得它有碱性，能与盐酸反应，C不对；分子亲水基不多，水溶性不大，D不正确。 9．某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，可能得到的产物有(　　) A．2种　　　　　　　B．3种 C．4种 D．5种 解析：选C。该有机物的分子中含有三个可水解的官能团，其中两个，一个NH—O，水解可产生四种分子。 10．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体。旧法合成的反应是： (CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→ CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 20世纪90年代新法的反应是：CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3 与旧法比较，新法的优点是(双选)(　　) A．原料无爆炸危险 B．原料都是无毒物质 C．没有副产物，原料利用率高 D．对设备