2015-2016学年鲁科版选修四第3节沉淀溶解平衡1课时学案.doc

第3节 沉淀溶解平衡 【学习目标】 1、掌握沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡沉淀溶解平衡的应用利用溶度积常数和浓度商判断沉淀溶解情况重点：溶度积常数及沉淀溶解平衡的应用。难点：利用溶度积常数和浓度商判断沉淀溶解情况。 、沉淀溶解平衡 　　　1、沉淀溶解平衡　　难溶性固体溶于水后，当离子离开固体表面进入溶液的速率(即溶解的速率)与溶液中的离子在固体表面沉积下来的速率(即沉淀的速率)达到相等时，固体的量不再变化，这种动态平衡叫沉淀溶解平衡。沉淀溶解平衡同化学平衡类似，也是一种，当温度改变或与之相关离子浓度改变时，沉淀溶解平衡会被打破，直至重新建立平衡。 2、溶度积常数(1)沉淀溶解平衡的常数叫溶度积常数，简称为溶度积，用符号Ksp表示。其意义是：一定温度下，难溶强电解质饱和溶液中离子浓度的系数次方之积为一常数。(2)Ksp反映了难溶电解质在水中的能力。当化学式所表示的组成中时， Ksp数值越大，电解质在水中的溶解能力越强。(3)溶度积和溶解度之间可以换算(4)Ksp只与难溶电解质的性质和有关，与沉淀量无关。　　溶度积常数与化学平衡常数相似，溶液中离子浓度变化，能引起平衡移动，但并不改变。温度改变， Ksp发生变化：温度升高，难溶电解质的Ksp一般增大。 　2）外因：遵循平衡移动原理 ①浓度：加水，平衡向 方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③同离子效应：向沉淀溶解平衡体系中，加入相同的离子，使平衡向 方向移动，但 不变。 ④其他：向沉淀溶解平衡体系中，加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或气体的离子，使平衡向溶解的方向移动，Ksp不变。 （二、沉淀溶解平衡的应用　1、沉淀的溶解与生成　　()溶度积规则　　Qc＝Ksp时，饱和溶液沉淀溶解与离子生成沉淀处于平衡状态。　　时，过饱和溶液，溶液中的离子生成沉淀，使Qc减小至平衡状态，达到饱和。　　Qc＜Ksp时，不饱和溶液，体系中若有足量固体存在，固体溶解直至平衡状态达到饱和。　 (2)溶度积规则在生活中的应用生活中，BaSO4用做钡餐，BaCO3不行。原因是BaCO3能溶于胃酸(主要成分为盐酸)，原理为：　可见，胃酸消耗CO32－，使溶液中［CO32－］降低，则Qc＜Ksp，从而使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动，［Ba2＋］增大引起人体重金属中毒。中毒后可服用Na2SO4溶液(5.0%)洗胃。此时Qc＞Ksp(BaSO4)，故SO42－与Ba2＋结合BaSO4沉淀。可缓解Ba2＋对人体的毒害。　　溶度积除有上述应用外，还可以进行沉淀间的转化。　2、沉淀的转化 在一支试管中加入2mL0.1mol·L－1的ZnSO4溶液，再滴加1mol·L－1的Na2S溶液，可看到白色沉淀。静置后倾去上层清液，并用蒸馏水洗沉淀2～3次，然后向白色沉淀中滴加适量的0.1mol·L－1的CuSO4溶液，振荡试管。 现象：白色沉淀变为黑色沉淀。　　反应：ZnS(s)Zn2＋(aq)＋S2－(aq)　　　　　　　　　　　　　　　　＋　　　　　　　　　　　　　　　Cu2＋(aq)　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　CuS(s)　　总反应为：ZnS(s)＋Cu2＋(aq)＝CuS(s)＋Zn2＋(aq)　　(1)沉淀的转化　　在沉淀中加入某一试剂，与试剂中某一离子结合为溶度积更小的物质，叫做沉淀的转化。　　(2)沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。当两种难溶物的溶解能力差别越大，这种转化的趋势越大；如 AgCl、AgBr、AgI、Ag2S的Ksp分别为：1.8×10－10mol2·L－2、5.0×10－13mol2·L－2、8.3×10－17mol2·L－2、6.3×10－50mol2·L－2，故可以实现AgCl→AgBr→AgI →Ag2S的转化。　　(3)沉淀转化在生活中的应用　　工业废水处理过程中，重金属离子可利用沉淀转化原理用FeS等难溶物转化为HgS、Ag2S、PbS等沉淀。以 Hg2＋为例，沉淀转化反应为：　　FeS(s)＋Hg2＋(aq)＝HgS(s)＋Fe2＋(aq)　　又如：水垢的形成过程涉及到沉淀转化，加热硬水时，Ca(HCO3)2、Mg(HCO3)2分别分解生成CaCO3、MgCO3沉淀。但MgCO3又与CO32－水解生成的OH－结合为更难溶的Mg(OH)2，故水垢的主要成分不是CaCO3、MgCO3，而是 CaCO3、Mg(OH)2。　例1、试通过计算说明水垢中的沉淀为Mg(OH)2而不是MgCO3，并分析为何用食醋可除去水垢。　　解析：MgCO3和Mg(OH)2中阴、阳离子的个数比不同，它们的溶解能力不能直接用Ksp来比较