参苓白术散合甲氧氯普胺治疗化疗所致恶心、呕吐49例临床观察.docVIP

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参苓白术散合甲氧氯普胺治疗化疗所致恶心、呕吐49例临床观察.doc

  参苓白术散合甲氧氯普胺治疗化疗所致恶心、呕吐49例临床观察 作者:陈威,万于军,梁云花,李雪华 【摘要】 目的观察参苓白术散合甲氧氯普胺 治疗 恶性肿瘤患者使用化疗药后所导致的恶心、呕吐的疗效。 方法 将98例患者随机分为两组,对照组用甲氧氯普胺治疗,治疗组在此基础上加用参苓白术散,两组均以7 d为1个疗程。结果对照组总有效率为 63.27 %,显效率为 30.61%;治疗组总有效率为 89.79 %,显效率为 53.06 %。两组对比有显著性差异(P<0.01)。结论参苓白术散合甲氧氯普胺治疗恶性肿瘤患者化疗所导致的恶心、呕吐有较好疗效,值得推广。 【关键词】 化疗; 恶心呕吐; 参苓白术散; 甲氧氯普胺   近年来,我国恶性肿瘤的发病率及病人总数呈上升趋势,而化疗仍是主要治疗方法之一,随之而来的化疗药物所致的毒副作用的治疗也成为中医、西医及中西医结合工作者面临的重要课题。近3年来,笔者采用参苓白术散合甲氧氯普胺治疗化疗所致的以恶心、呕吐为主症的胃肠道反应,取得较好疗效,现 总结 如下。   1 临床资料   1.1 一般资料选择2003~2005年在我院肿瘤科住院的采用化疗治疗的恶性肿瘤患者98例。其中治疗组49例,男性25例,女性24例;年龄30~72岁,平均年龄(55±3.15)岁;对照组49例,男性26例,女性23例;年龄31~70岁,平均年龄(54±2.97)岁。临床诊断:乳腺癌21例、肺癌20例、肝癌17例、胃癌16例、结肠癌15例、宫颈癌5例、卵巢癌4例;其中15例转移;病程最短3个月,最长2年。全部病例均符合《中医病证诊断疗效标准》中“呕吐”的诊断标准[1],均出现以恶心、呕吐为主症的胃肠道反应,其他伴随症状有胃痛、腹痛、胃纳减少、便秘或腹泻等。将患者随机分为治疗组49例与对照组49例,两组在性别、年龄、病程、临床表现等因素上无显著性差异(P>0.05)。   1.2 治疗方法两组均予甲氧氯普胺片,10 mg/次,3次/d。治疗组在此基础上加用参苓白术散加减,基本方:党参15 g,茯苓15 g,白术12 g,薏苡仁30 g,砂仁5 g(后下),炙甘草6 g,桔梗10 g,山药15 g,白扁豆30 g,陈皮10 g,姜半夏10 g,莲子15 g,大枣10 g。1剂/d,水煎服。随证加减:气虚较明显者加黄芪30 g;肝气犯胃者加柴胡10 g,枳实10 g,厚朴10 g;胃阴虚者去砂仁,加麦冬10 g,石斛10 g;脾胃虚寒者加干姜6 g,吴茱萸6 g。两组均以7 d为1个疗程。   2 疗效观察   2.1 疗效评定标准[2]服药5 d内,恶心、呕吐消失,伴随症状减轻或消失为显效;服药6~9 d,恶心、呕吐减轻,伴随症状减轻或消失为有效;服药10 d后,恶心、呕吐仍无减轻为无效。   2.2 结果 见表1。   治疗组:显效26例(53.06%),有效18例(36.73%),无效5例(10.2%),总有效率89.79%;对照组:显效15例(30.61%),有效16例(32.65%),无效18例(36.73%),总有效率63.27%。两组相比,治疗组总有效率明显优于对照组,有显著性差异(Plt;0.01)。   表1 两组疗效比较(略)   两组比较,χ2=8.181, Plt;0.01;n=49   3 讨论   化疗药物造成患者恶心、呕吐的原因很多,但主要原因是通过刺激呕吐中枢(位于延髓外侧网状体)而产生的[2]。西医多使用多巴胺阻断剂、肾上腺皮质激素、镇静剂、5-HT3受体阻断剂、抗组胺药等。但单独使用以上各类药物,效果均不理想。近年来,中医对化疗药物引起的恶心、呕吐等胃肠道反应有了进一步认识。如李明瑞氏认为,化疗药物主要损伤肝、脾、肾等脏器,导致了脏腑功能紊乱,表现为脾失健运,肝失疏泄,肾精亏虚[3]。但笔者通过大量临床观察,认为化疗药物所致患者恶心、呕吐与脾虚湿阻,胃气上逆关系较大。因为化疗药物损伤脾胃,脾失健运,水湿运化失职,阻滞中焦,胃气不能下降,致胃气上逆,故见患者轻者恶心,重则呕吐,并因此造成患者进食水谷减少,精微物质吸收不足,从而使人体各脏腑功能不同程度减弱,进而削弱了机体的抗癌能力。因此,迅速减轻或消除恶心、呕吐等胃肠道反应诸症,尽快恢复化疗患者的脾胃功能,成为医家关注的 问题 。有同行认为 治疗 胃肠道毒性反应,应以健脾理气、降逆止呕为主[4]。经多年的临床实践,通过对多首方剂的筛选,我们发现参苓白术散对治疗化疗药物所致恶心、呕吐有良好效果。宋代著名医藉《太平惠民和剂局方》指出此方“治脾胃虚弱,饮食不进,多困乏力,中满痞噎,心悸气喘,呕吐泄泻及伤寒咳噫。此药中和不热,久服养气育神,醒脾悦色,顺正辟邪。”西药甲氧氯普胺是多巴胺受体阻断剂,直接作用于第4脑室的化学感受器,通过抑制

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