2016-2017学年浙科版必修二人类遗传病的主要类型作业.doc

人类遗传病的主要类型 1．下列有关遗传的说法正确的是 ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理法 ②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞 ④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等 ⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的合成来控制生物的性状的 A. ①② B. ③④ C. ②⑤ D. A、B、C都不对 【答案】C 【解析】 试题分析：摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用的假说-演绎法，故①错误，故A错误。父亲色觉正常XBY，母亲患红绿色盲XbXb，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，其基因型应是XBXbY，这是由于父方减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，形成了XBY的配子所致，故②正确。若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，但因为此时染色体数目并未增加，仍是二倍体细胞，所以③错误，故B错误。在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，甲和乙桶内两种颜色的小球数量一定要相等，但甲、乙两桶的彩球数可以不相等，故④错误。囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的，其余两种都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，故⑤正确，故C正确，D错误。 考点：本题考查生物学实验相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和把握知识点间内在联系综合运用能力。 2. 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色的表现正常。下列叙述不正确的是 A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 【答案】A 【解析】色盲是伴X隐性遗传病，特点是母患子必患，所以丁一定不是色盲遗传；家系甲中，不管是哪种方式的遗传病，这对夫妇再生一患病孩子的概率都为1/4；家系丙中，该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，也有可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病，所以家系丙中，女儿有可能是纯合子，也有可能是杂合子。 3．在下列所示的遗传图谱中最可能是伴X隐性遗传的是（ ） 【答案】C 【解析】系谱图中的男性都是患者，而患者都是男性，所以最可能属于伴Y遗传，A错误；女性患者的儿子有正常个体，女性患者的父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传，B错误；双亲正常，但有患病儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，C正确；女性患者的父亲正常，不可能是伴X隐性遗传，D错误． 4．先天性夜盲症是一种单基因遗传病，且父母正常的家庭中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述错误的是（ ） A．在自然人群中，患该遗传病的男性多于女性 B．不患该遗传病的女性，其子女患该遗传病的概率为零 C．某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2 D．不能只选择有先天性夜盲症患者的家系调查该遗传病的发病率 【答案】B 【解析】 试题分析：由题干信息可知，该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，而该类疾病男性患者多于女性患者，A正确；不患该遗传病的女性可能是携带者，其子女可能患病，B错误；女性携带者与正常男性婚配，所生女孩均正常，故生一个正常女孩儿的概率为1/2，C正确；调查某遗传病的发病率应在自然人群中随机取样，D正确。 考点：人类遗传病 5．大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是 A．该病是一种遗传病 B．患病基因多在有丝分裂时产生 C．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 D．Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系 【答案】B 【解析】 试题分析：根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构”可知该病是一种遗传病，常通过父本遗传，A正确；患病基因多在父本减数分裂时产生，存在于精子中，B错误；患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同，C正确；Z受体蛋白基因突变的概率与父本年龄有一定的关系，年龄越大概率越高，D正确。 6．下列各种遗传病中属于