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细胞的奥秘
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * (四) 纤毛和鞭毛 是细胞表面的运动装置,结构相似。都来源于中心粒,其详细结构和功能可参见细胞骨架一章。 cilia flagella * Human sperm * THE END * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 第二节 质膜的结构 一、质膜结构的研究历史 * E. Overton 1895 推测细胞膜由连续的脂类物质组成。 E. Gorter 等 1925 推测细胞膜由双层脂分子组成。 * 3、J. Danielli H. Davson 1935 发现质膜的表面张力比油-水界面的张力低得多,提出三明治模型(蛋白质-脂类-蛋白质)。 * 4、JD. Robertson 1957根据电镜观察提出单位膜模型。厚约7.5nm。 * 5、Singer 和Nicolson 1972 根据免疫荧光、冰冻蚀刻的研究结果,提出了“流动镶嵌模型”。 Fluid-mosaic model * 二、质膜的流动镶嵌模型 细胞膜由流动的双脂层和嵌在其中的蛋白质组成。 磷脂分子以疏水性尾部相对,极性头部朝向水相组成生物膜骨架; 蛋白质或嵌在双脂层表面,或嵌在其内部,或横跨整个双脂层,表现出分布的不对称性。 * (一)质膜的流动性 膜脂和蛋白质的分子运动组成。 1、膜脂分子的运动 ①侧向扩散运动;②旋转运动;③摆动运动 ④伸缩震荡运动;⑤翻转运动;⑥旋转异构化运动。 * 2、影响膜脂流动性的因素 胆固醇 脂肪酸链的饱和度 脂肪酸链的链长 卵磷脂/鞘磷脂 其他因素:温度、酸碱度、离子强度等。 * 3、膜蛋白的分子运动 侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。 检测:光脱色恢复技术和细胞融合技术。 4、膜流动性的生理意义 当膜的流动性低于一定的阈值时,许多酶的活动和跨膜运输将停止,反之如果流动性过高,又会造成膜的溶解。 * 利用细胞融合技术观察蛋白质运动 * (二)膜的不对称性 膜内外两层组分和功能的差异,称膜的不对称性。 样品经冰冻断裂处理后,各断面命名为:ES,细胞外表面;EF细胞外小页断裂面;PS,原生质表面;PF,原生质小页断面。 * 兔红细胞的冰冻断裂电镜照片 * 1.膜脂的不对称性:同一种脂分子在脂双层中呈不均匀分布,如:PC和SM主要分布在外小叶,PE和PS分布在内小叶。用磷脂酶处理完整的人类红细胞,80%的PC降解,PE和PS分别只有20%和10%的被降解。 2.复合糖的不对称性:糖脂和糖蛋白只分布于细胞膜的外表面。 3.膜蛋白的不对称性:如细胞色素C位于线粒体内膜M侧。 * (三)脂筏lipid raft 是富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。 约70nm左右,是一种动态结构,位于质膜的外小页。 介于无序液体与液晶之间,称为有序液体。 在低温下这些区域能抵抗非离子去垢剂的抽提,称为抗去垢剂膜(DRMs)。 就像一个蛋白质停泊的平台,与膜的信号转导、蛋白质分选均有密切的关系。 * Mosaic domain model of the plasma membrane * Mechanisms of raft clustering. (a) Rafts (red) are small at the plasma membrane, containing only a subset of proteins. (b) Raft size is increased by clustering, leading to a new mixture of molecules. This clustering can be triggered in different way. * 三、细胞膜的功能 保护; 运输; 通信; 提供酶结合位点; 介导细胞连接; 形成细胞表面的特化结构。 * 第三节 细胞表面的分化 包括膜骨架、鞭毛和纤毛、微绒毛及细胞的变形足等结构。 * 一、细胞外被 动物细胞表面富含糖类的结构,也称为糖萼。用钌红染色后,在电镜下可显示厚约10~20nm的结构,边界不甚明确。 作用:保护、通信、并与细胞表面抗原性有关。 红细胞质膜上的糖鞘脂是AB0血型系统的血型抗原,糖链结构基本相同,但末端糖基不同。A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖;B型血为半乳糖;O型血则缺少这两种糖基。 * * Simplified diagram of the cell coat (glycocalyx) * 二、膜骨架 质膜下纤维蛋白组成的网架结构;位于质膜下约0.2μm厚的溶胶层。 主要作用:维持质膜的形态。 模式材料:红细胞,经低渗处理破裂释放出内容物,留下一个保持原形的空壳,
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