蛋白质分离纯化釉陔检测技术.ppt

  1. 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
蛋白质分离纯化釉陔检测技术

蛋白质分离纯化与检测技术;聚丙烯酰胺凝胶电泳;聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺(Acr)和交联剂亚甲双丙烯酰胺(Bis) 在加速剂N,N,N?,N?—四甲基乙二胺(简称TEMED)和催化剂过硫酸铵(简称AP)或核黄素(C17H20O6N4)的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶。凝胶聚合时所形成的微孔影响了不同分子的迁移率,当施加一定电压时小分子的物质的迁移速率将快于大分子的物质,即所谓的分子筛效应。;聚丙烯酰胺凝胶电泳原理;聚丙烯酰胺凝胶电泳原理;;;试剂 ; 表3.4 分子量范围与凝胶浓度的关系 分子量范围 适用的凝胶浓度/(%) 蛋 白 质 ?104 20-30 1-4×104 15-20 1-5×104-1×105 10-15 1×105 5-10 ?5×105 2-5 核酸(RNA) ?104 15-20 104-105 5-10 105-2×106 2-2.6 ;蛋白质的分离纯化;分离纯化原理;;;操作流程;一、柱子的制备;二、蛋白的纯化;抗体的制备;佐剂;效价;抗体制备过程;血清的采集;双向琼脂板扩散免疫试验;双向琼脂板扩散免疫试验;琼脂板双向扩散免疫实验;兔抗血清效价检测 a、b、c板中心孔为纯化的抗原SCMRP,稀释倍数分别是0、1/4、1/16;四周孔为制备的抗血清梯度稀释液和对照,孔1为生理盐水,孔2-7为抗血清0、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32稀释液,孔8为空白;d板为免疫的1号新西兰大耳兔。 Detection of the rabbit antiserum value the center of a, b, c plate is the purification antigen, respectively dilute in the proportion 0, 1/4, 1/16; the around hole is filled with a serial antiserum diluted in grads and the blank hole; hole 1: isotonic Na chloride, hole 2-7: antiserum respectively dilute in the proportion 0, 1/2, 1/4, 1/8, 1/16, 1/32; hole8: blank picture; d: immune New Zealand long ear rabbit.;Western Blot ;Western Blot原理;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Western Blot 印迹常用转移膜及其特点 ;电转移流程;电转移流程?;转膜条件?;标记;显影;注意事项

文档评论(0)

ahuihuang1 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档